Forskning
Hvad siger forskningen om mikrodosering og psykedelisk terapi?
Vi har gennemgået 87 studier, reviews og myndighedsafgørelser og forklaret hver enkelt i et sprog, du kan bruge: hvordan det blev undersøgt, hvad de fandt, hvor sikkert resultatet er, og hvad det betyder for dig.
01 · Det korte svar
Lovende, ungt og ærligt talt mere nuanceret, end man ofte hører
Psykedelisk terapi med fulde doser har i dag den stærkeste evidens, især ved depression, angst og PTSD. For mikrodosering er billedet et andet: Mange oplever gavn, men i de bedste kontrollerede forsøg får placebogruppen det næsten lige så godt.
Det betyder ikke, at oplevelserne er indbildte. Det betyder, at forventning, intention og den proces, man går ind i, betyder lige så meget som selve stoffet. For os er det ikke et argument imod at arbejde med mikrodosering, men et argument for at gøre det med omhu, en tydelig intention og en god ramme.
02 · Sådan læser du studierne
Ikke alle studier vejer lige meget
Hvert studie på siden har et mærke, der viser, hvilken slags studie det er. Øverst står de typer, der giver det sikreste svar på, om et stof virker.
- Kontrolleret forsøgDeltagerne fordeles tilfældigt til stof eller placebo (eller en anden behandling). Den stærkeste type enkeltstudie, især når hverken deltagere eller forskere ved, hvem der får hvad.
- En samlet gennemgang af mange studier. Et godt overblik, men kun så stærkt som de studier, det bygger på.
- Åbent studieAlle ved, at de får det aktive stof, og der er ofte ingen kontrolgruppe. Viser, hvad der er muligt, men ikke hvor meget der skyldes stoffet.
- Observation og spørgeskemaForskerne følger mennesker, der selv har valgt at bruge stoffet. Viser, hvad folk oplever i hverdagen, men kan ikke skille stoffet fra forventning og livsstil.
- Dyre- og cellestudieForsøg på dyr eller celler. Hjælper med at forstå mekanismer, men kan ikke overføres direkte til mennesker.
- IgangværendeForsøg, der er planlagt eller i gang, men endnu ikke har offentliggjort resultater.
- Myndighed og statusAfgørelser, godkendelser og advarsler fra myndigheder.
Når folk kan mærke stoffet, gætter de ofte, om de har fået placebo. Det gør psykedelika svære at forske i, og det er derfor, vi altid skriver, hvordan blindingen gik.
03 · Temaer
Find det, der er relevant for dig
Klik på et tema for at se studierne. Hvert tema starter med et kort svar, før du går i dybden.
Mikrodosering
Psykedelisk terapi med fulde doser
For begge
04 · Alle studier
Studiebiblioteket
Filtrér efter spor, tema og type af studie, eller søg efter et ord, et stof eller en forsker. Klik på et studie for at se metode, fund og begrænsninger.
Mikrodosering
Humør, trivsel og placebo
De fleste studier af mikrodosering handler om humør og trivsel. Her er billedet tydeligt: Mennesker, der mikrodoserer i hverdagen, rapporterer ofte bedre humør og mindre stress. Men når studierne er placebokontrollerede, får placebogruppen det næsten lige så godt.
To nye forsøg med holdbar blinding: ingen fordel frem for placeboI to hollandske forsøg med i alt 141 deltagere holdt blindingen, og psilocybin-mikrodoser gav ingen fordel på kognitive eller subjektive mål.
- Design
- To dobbeltblindede, placebokontrollerede forløbsstudier
- Deltagere
- 141 i alt
- Stof og dosis
- 0,65 g eller 1,0 g friske trøfler
- Varighed
- Hver tredje dag i 4–8 uger
Sådan blev det undersøgt
Forskerne målte kognition, humør og en række oplevede effekter over flere uger og korrigerede for, at mange mål blev testet samtidig.
Det fandt de
Der var ingen fordel over placebo efter korrektion. Den aktive gruppe rapporterede mere kropsbevidsthed, men også flere negative symptomer. Deltagernes gæt lå på niveau med tilfældighed, så blindingen holdt.
Begrænsninger
Raske deltagere og en lav, fast dosis.
Hvad betyder det?
Når blindingen faktisk holder, forsvinder forskellen. Det er et vigtigt resultat for ærlige forventninger til mikrodosering.
Prochazkova, L. et al. (2026). Cognitive and subjective effects of psilocybin microdosing: two double-blind placebo-controlled longitudinal trials. Neuropharmacology. Se studiet hos tidsskriftet →
LSD-mikrodosering ved depression mod aktiv placebo: ingen forskelI det kontrollerede fase 2b-studie fik LSD-gruppen og placebogruppen (koffein) det næsten lige meget bedre. Det primære mål blev ikke nået.
- Design
- Dobbeltblindet RCT med aktiv placebo (fase 2b)
- Deltagere
- 89 med depression (44 LSD, 45 koffein)
- Stof og dosis
- 4–20 µg LSD
- Varighed
- 16 doser over 8 uger
Sådan blev det undersøgt
Samme dosering som det åbne studie, men nu med koffein som aktiv placebo, så begge grupper kunne mærke noget.
Det fandt de
MADRS faldt 36,4 % med placebo og 29,9 % med LSD (p = 0,55). Den store effekt fra det åbne studie forsvandt, da der kom en blindet kontrolgruppe på.
Begrænsninger
Resultaterne er indtil videre kun offentliggjort i en pressemeddelelse fra MindBio (november 2025) og er ikke fagfællebedømt.
Hvad betyder det?
Et af de vigtigste resultater i feltet: Mikrodosering alene ser ikke ud til at slå placebo ved depression. Forbedringen er reel for mange, men den skyldes i høj grad andet end stoffet.
MindBio Therapeutics (13. november 2025). Pressemeddelelse om resultater fra fase 2b-studiet LSDDEP2. Læs pressemeddelelsen →
MDLSD: mere energi og glæde på dosisdagene, men ingen varig ændring efter seks uger80 raske mænd tog 10 µg LSD eller placebo hjemme hver tredje dag i seks uger. På dosisdagene steg energi, glæde og kreativitet, men efter forløbet var der ingen forskel på humør eller kognition.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret RCT (fase 2)
- Deltagere
- 80 raske mænd (40 + 40)
- Stof og dosis
- 10 µg LSD
- Varighed
- 14 doser over 6 uger
Sådan blev det undersøgt
Det hidtil største laboratoriekontrollerede mikrodoseringsstudie, gennemført i New Zealand. Deltagerne tog doserne derhjemme og rapporterede humør dagligt. Spørgeskemaer og kognitive tests blev taget før og efter.
Det fandt de
På dosisdagene vurderede LSD-gruppen sig mere energisk, glad, kreativ og forbundet end placebogruppen. Fra start til slut ændrede ingen spørgeskemaer eller tests sig dog mere end med placebo. 32,5 % i LSD-gruppen oplevede nervøsitet mod 7,5 % i placebogruppen, og fire stoppede på grund af angst.
Begrænsninger
Kun mænd. Blindingen var delvist brudt: 61 % i LSD-gruppen gættede rigtigt.
Hvad betyder det?
Der ser ud til at være en kortvarig, mærkbar effekt på selve dosisdagen, men ikke en varig ændring hos raske mennesker uden en terapeutisk ramme. Studiet viser også, at uro og angst forekommer.
Murphy, R. J. et al. (2023). Acute mood-elevating properties of microdosed LSD in healthy volunteers: a home-administered randomized controlled trial. Biological Psychiatry, 94(6), 511–521. Se studiet på PubMed →
Personer med nedtrykt humør reagerede stærkere på en lav dosis LSDHos deltagere med flere depressive symptomer gav 26 µg LSD mere opstemthed og et større fald i depressionsscore efter 48 timer end placebo.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret crossover
- Deltagere
- 39 (20 med højere og 19 med lavere depressionsscore)
- Stof og dosis
- 26 µg LSD, én dosis
- Varighed
- Én session med opfølgning efter 48 timer
Sådan blev det undersøgt
Deltagerne blev delt i to grupper efter depressive symptomer og fik både LSD og placebo på forskellige dage.
Det fandt de
Kun gruppen med flere symptomer fik mere opstemthed og energi og et større fald i depressionsscore efter 48 timer end efter placebo. Der var ingen effekt på kreativitet, og blodtrykket steg en smule.
Begrænsninger
Lille studie, milde symptomer og kun én dosis. 26 µg ligger i den øvre ende af det, man kalder en mikrodosis.
Hvad betyder det?
Det kan være, at mikrodoser betyder mere for mennesker, der har det svært, end for raske forsøgspersoner. Det er en vigtig hypotese, som skal testes i større studier.
Molla, H. et al. (2023). Greater subjective effects of a low dose of LSD in participants with depressed mood. Neuropsychopharmacology. Se studiet hos tidsskriftet →
Gentagne lave doser LSD i laboratoriet: ubetydelig effekt på humør og tænkning56 raske voksne fik placebo, 13 µg eller 26 µg LSD fire gange. 26 µg kunne mærkes, men forbedrede ikke humøret.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret RCT
- Deltagere
- 56 raske voksne
- Stof og dosis
- Placebo, 13 µg eller 26 µg LSD
- Varighed
- 4 doser med 3–4 dages mellemrum
Sådan blev det undersøgt
Forsøget fandt sted i et laboratorium i Chicago med målinger af humør, følelsesmæssige og kognitive opgaver samt en opfølgning uden stof.
Det fandt de
Ved 26 µg mærkede deltagerne stoffet en smule og oplevede let stimulerende effekter, men humøret blev ikke bedre, og kognitionen var uændret. Ved opfølgningen var der ingen vedvarende effekter. Forfatterne kalder ændringerne i humør og kognition ubetydelige.
Begrænsninger
Kun fire doser givet i et laboratorium, og deltagerne var raske uden særlige ønsker om forandring.
Hvad betyder det?
Hos raske mennesker uden symptomer ser mikrodoser ud til at gøre meget lidt i sig selv. Det taler for, at det, man bruger perioden til, er afgørende.
de Wit, H., Molla, H. M. et al. (2022). Repeated low doses of LSD in healthy adults: a placebo-controlled, dose–response study. Addiction Biology, 27(2), e13143. Se studiet på PubMed →
Psilocybintrøfler hver tredje dag ændrede ikke depression, angst eller følelsesbearbejdningEt præregistreret feltstudie i Holland sammenlignede mikrodoser af trøfler med placebo. Begge perioder gav bedring, uden forskel mellem dem.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret crossover i hverdagen
- Deltagere
- Ca. 75 rekrutteret
- Stof og dosis
- Ca. 0,7 g tørrede trøfler (ca. 1,5 mg psilocybin)
- Varighed
- Hver tredje dag i to blokke à 3 uger
Sådan blev det undersøgt
Deltagerne mikrodoserede derhjemme i én blok og tog placebo i en anden. Depression, angst og stress (DASS), følelsesbearbejdning og kropsbevidsthed blev målt.
Det fandt de
Der var ingen forskel mellem trøffel og placebo på nogen af målene. Begge blokke gav bedring, hvilket peger på placeboeffekt.
Begrænsninger
Blindingen brød sammen i anden blok, og en del deltagere faldt fra.
Hvad betyder det?
Endnu et kontrolleret studie, der finder, at forbedringen i høj grad følger forventningen, ikke trøflen.
Marschall, J. et al. (2022). Psilocybin microdosing does not affect emotion-related symptoms and processing. Journal of Psychopharmacology, 36(1), 97–113. Se studiet hos tidsskriftet →
Mikrodosis med psilocybinsvampe: effekter kun hos dem, der gættede rigtigt34 personer, der skulle i gang med at mikrodosere, fik svampe og placebosvampe. Kun dem, der gættede deres gruppe, rapporterede stærkere effekter.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret, inden for samme person
- Deltagere
- 34
- Stof og dosis
- 0,5 g tørrede P. cubensis (ca. 0,9 mg psilocybin)
- Varighed
- To doser på én uge, sammenlignet med en placebouge
Sådan blev det undersøgt
Placebo var spiselige svampe i identiske kapsler. Forskerne i Buenos Aires målte trivsel, kreativitet, kognition og hjernebølger (EEG).
Det fandt de
Der var mindre theta-aktivitet i EEG, men ingen forbedring af trivsel, kreativitet eller kognition, og enkelte små tegn på ringere kognition. Stærkere oplevede effekter sås kun hos dem, der gættede rigtigt.
Begrænsninger
Kort periode, og blindingen brød i anden uge: ca. 77 % gættede rigtigt.
Hvad betyder det?
Studiet understreger, hvor svært det er at undersøge mikrodosering, når folk kan mærke stoffet, og hvor meget forventningen farver oplevelsen.
Cavanna, F. et al. (2022). Microdosing with psilocybin mushrooms: a double-blind placebo-controlled study. Translational Psychiatry, 12, 307. Se studiet på PubMed →
Mere ærefrygt under mikrodosering, men effekten forsvandt, når man tog højde for forventningerDeltagerne oplevede mere ærefrygt (awe) i mikrodoseringsperioden, men forskellen forsvandt, når forventningerne blev regnet med.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret crossover
- Deltagere
- 28–30 analyseret
- Stof og dosis
- Ca. 0,7 g tørrede trøfler
- Varighed
- To blokke à 3 uger
Sådan blev det undersøgt
Ærefrygt i hverdagen og oplevelsen af kunst blev målt i en mikrodosis- og en placeboperiode.
Det fandt de
Der var mere ærefrygt under mikrodosering, men det forsvandt efter justering for forventninger. Oplevelsen af kunst ændrede sig ikke. 23 af 30 gættede rigtigt efter anden blok.
Begrænsninger
Lille gruppe og brudt blinding.
Hvad betyder det?
Mange beskriver, at verden får lidt mere farve. Studiet antyder, at forventning og opmærksomhed spiller en stor rolle i den oplevelse.
van Elk, M. et al. (2022). Effects of psilocybin microdosing on awe and aesthetic experiences: a preregistered field and lab-based study. Psychopharmacology. Se studiet hos tidsskriftet →
Det store selvblindede studie: mikrodosis og placebo gav samme forbedring191 personer, der i forvejen mikrodoserede, blindede selv deres kapsler. Begge grupper fik det bedre, men der var ingen forskel mellem mikrodosis og placebo.
- Design
- Placebokontrolleret, selvblindet citizen science
- Deltagere
- 240 startede, 191 gennemførte
- Stof og dosis
- Deltagernes egen LSD eller psilocybin
- Varighed
- 4 uger
Sådan blev det undersøgt
Deltagerne pakkede selv mikrodoser og placebo i ens, uigennemsigtige kapsler efter en vejledning, blandede dem og vidste derfor ikke, hvad de tog på en given dag. Trivsel, mindfulness, livstilfredshed, humør og kognitive tests blev målt online.
Det fandt de
Trivsel, mindfulness og livstilfredshed steg i begge grupper, men forskellen mellem mikrodosis og placebo var ikke signifikant, og effekterne var små. Der var ingen kognitiv gevinst. 72 % gættede rigtigt, hvad de havde fået, og når forskerne tog højde for gættet, forsvandt næsten alle effekter.
Begrænsninger
Deltagerne var erfarne brugere med positive forventninger, og stoffernes styrke var ukendt, da de selv havde skaffet dem.
Hvad betyder det?
Studiet viser, at forventninger kan forklare en stor del af det, mange mærker. Det betyder ikke, at oplevelserne er uvirkelige, men at rammerne, intentionen og processen omkring perioden betyder meget.
Szigeti, B. et al. (2021). Self-blinding citizen science to explore psychedelic microdosing. eLife, 10, e62878. Læs hele studiet (gratis) →
Paraplyreview 2026: ingen kognitiv forbedring og et lille fald i kognitiv kontrolEt samlet review af tre metaanalyser fandt kun én samlet effekt: et lille fald i kognitiv kontrol. Humørgevinster blev ikke genfundet under blinding.
- Design
- Paraplyreview af metaanalyser
- Deltagere
- 3 metaanalyser, 14 studier, 1.614 deltagere
- Stof og dosis
- Lave doser psykedelika
Sådan blev det undersøgt
Forfatterne samlede resultaterne fra eksisterende metaanalyser af placebokontrollerede mikrodoseringsstudier.
Det fandt de
Den eneste signifikante samlede effekt var et lille fald i kognitiv kontrol (d = −0,34). Der var ingen støtte for kognitiv forbedring, og humørgevinster holdt ikke under blinding.
Begrænsninger
Bygger på få og små studier.
Hvad betyder det?
Det mest opdaterede samlede billede: Mikrodosering bør ikke markedsføres som en måde at blive skarpere på.
Özaydın, E. & Canlan Özaydın, B. (2026). Journal of Psychopharmacology. Se studiet hos tidsskriftet →
57 studier: hverdagsstudier finder gevinster, kontrollerede forsøg gør oftest ikkeEt nyt overblik viser et tydeligt mønster: Observationsstudier finder typisk gavn, mens eksperimentelle studier mest finder ingen effekt.
- Design
- Review
- Deltagere
- 57 studier
- Stof og dosis
- Forskellige
Sådan blev det undersøgt
Forskere fra Maastricht sammenlignede resultater fra observations- og eksperimentelle studier.
Det fandt de
Observationsstudier finder oftest forbedringer. Eksperimentelle, placebokontrollerede studier finder for det meste ingen.
Begrænsninger
Kort review uden samlet metaanalyse.
Hvad betyder det?
Mønstret peger på, at forventning, intention og kontekst bærer en stor del af de oplevede gevinster.
Totomanova, K. et al. (2025). Current Opinion in Psychology, 66, 102129. Se studiet hos tidsskriftet →
Er mikrodosering placebo? Gennemgang af 19 placebokontrollerede studierEn gennemgang af alle placebokontrollerede studier fandt blandede resultater. Mange fandt ingen effekt, og påstande om øget kreativitet er ikke godt underbygget.
- Design
- Hurtigt review (rapid review)
- Deltagere
- 19 placebokontrollerede artikler
- Stof og dosis
- Lave doser LSD og psilocybin
Sådan blev det undersøgt
Forfatterne samlede alle placebokontrollerede studier af lave doser og vurderede, hvilke effekter der går igen.
Det fandt de
Nogle studier finder akutte ændringer i humør, opmærksomhed og hjerneaktivitet, men mange finder ingen effekt. Øget kreativitet er ikke godt understøttet.
Begrænsninger
Studierne er små og meget forskellige.
Hvad betyder det?
Et ærligt overblik over, hvor lidt de kontrollerede studier indtil videre har kunnet vise.
Polito, V. & Liknaitzky, P. (2024). Is microdosing a placebo? A rapid review of low-dose LSD and psilocybin research. Journal of Psychopharmacology, 38(8). Læs hele studiet (gratis) →
Stort review: “det hele er placebo” er en for tidlig konklusionEt review af 44 studier konkluderer, at det er for tidligt at sige, at mikrodosering kun er forventning, og foreslår fælles dosisområder for forskningen.
- Design
- Systematisk review
- Deltagere
- 44 studier (1955–2021)
- Stof og dosis
- Forskellige
Sådan blev det undersøgt
Forfatterne gennemgik humane studier af lave doser og foreslog standarder for, hvad en mikrodosis er.
Det fandt de
Konklusionen om, at alt skyldes forventning, kaldes for tidlig og muligvis forkert. Der er tegn på reelle, men små og varierende effekter.
Begrænsninger
Bygger på blandet kvalitet af studier.
Hvad betyder det?
En vigtig modvægt: Evidensen er ikke entydigt negativ, den er usikker.
Polito, V. & Liknaitzky, P. (2022). The emerging science of microdosing: a systematic review of research on low dose psychedelics (1955–2021). Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 139, 104706. Se studiet hos tidsskriftet →
Systematisk review: modstridende resultater og mange metodiske problemerEt systematisk review fandt, at resultaterne om både gevinster og skader var meget modstridende.
- Design
- Systematisk review
- Deltagere
- Studier frem til 2020
- Stof og dosis
- Forskellige
Sådan blev det undersøgt
Forfatterne gennemgik alle tilgængelige mikrodoseringsstudier og vurderede kvaliteten.
Det fandt de
Resultaterne var meget modstridende. Forfatterne påpeger skæv kønsfordeling, uensartede doser og mange ukontrollerede studier.
Begrænsninger
Skrevet før de fleste af de nyere placebokontrollerede forsøg.
Hvad betyder det?
Et godt udgangspunkt for at forstå, hvorfor feltet er svært at forske i.
Ona, G. & Bouso, J. C. (2020). Potential safety, benefits, and influence of the placebo effect in microdosing psychedelic drugs: a systematic review. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 119, 194–203. Se studiet hos tidsskriftet →
LSD-mikrodosering ved depression, åbent studie: stort fald i symptomer19 personer med depression mikrodoserede LSD to gange om ugen i otte uger. Depressionsscoren faldt med næsten 60 %, men der var ingen kontrolgruppe.
- Design
- Åbent, enkeltarmet fase 2a-studie
- Deltagere
- 19 med depression (de fleste også på antidepressiv medicin)
- Stof og dosis
- 4–20 µg LSD, justeret individuelt (gns. 14,6 µg)
- Varighed
- 16 doser over 8 uger
Sådan blev det undersøgt
Deltagerne i New Zealand vidste, at de fik LSD. Depression blev målt med MADRS, og 15 fik foretaget hjerteskanning (ekkokardiografi) for at se efter klapforandringer.
Det fandt de
MADRS faldt fra 23,7 til 9,6 (59,5 %), og 9 af 17 opfyldte kriteriet for respons. Der blev ikke fundet hjerteklapforandringer hos de 15, der blev skannet. Én stoppede på grund af angst.
Begrænsninger
Ingen kontrolgruppe, og alle vidste, hvad de fik. Se det efterfølgende placebokontrollerede studie nedenfor.
Hvad betyder det?
Åbne studier viser, hvad der er muligt, men ikke hvad der skyldes stoffet. Det illustreres tydeligt af, hvad der skete, da det samme blev testet mod placebo.
Daldegan-Bueno, D. et al. (2026). LSD microdosing in major depressive disorder: results from an open-label trial. Neuropharmacology. Se studiet hos tidsskriftet →
953 mikrodosere fik det bedre på en måned end en sammenligningsgruppeMikrodosere med psilocybin viste små til moderate forbedringer i humør og mental sundhed efter cirka 30 dage sammenlignet med 180 ikke-mikrodosere.
- Design
- Prospektivt observationsstudie med sammenligningsgruppe
- Deltagere
- 953 mikrodosere og 180 ikke-mikrodosere
- Stof og dosis
- Psilocybin, egne doser
- Varighed
- Ca. 30 dage
Sådan blev det undersøgt
Deltagerne i Microdose.me-appen udfyldte spørgeskemaer og lavede motoriske tests ved start og efter en måned.
Det fandt de
Mikrodoserne fik større forbedringer i humør og mental sundhed end sammenligningsgruppen, og ældre deltagere klarede en motorisk test bedre.
Begrænsninger
Ikke lodtrækning og ikke blindet. Kun brugere af iOS-appen. Der er senere offentliggjort en rettelse fra forfatterne.
Hvad betyder det?
Et af de største forløbsstudier i hverdagen. Det styrker billedet af, at mange oplever gavn, men kan ikke skille stoffet fra forventningen.
Rootman, J. M. et al. (2022). Psilocybin microdosers demonstrate greater observed improvements in mood and mental health at one month relative to non-microdosing controls. Scientific Reports, 12, 11091. Se studiet på PubMed →
Positive forventninger forudsagde, hvem der fik det bedrePersoner, der startede med at mikrodosere, fik det bedre efter fire uger, og jo mere positive forventninger de havde, desto større var forbedringen.
- Design
- Prospektivt onlinestudie
- Deltagere
- 81 gennemførte 4-ugers målingen
- Stof og dosis
- Deltagernes egen psilocybin eller LSD
- Varighed
- 4 uger
Sådan blev det undersøgt
Forskerne ved Imperial College London målte forventninger før start og fulgte trivsel, angst og depression.
Det fandt de
Trivslen steg, og angst og depression faldt. Positive forventninger ved start forudsagde forbedringen.
Begrænsninger
Ingen kontrolgruppe og stort frafald.
Hvad betyder det?
Forventninger er ikke en fejl, man skal bortforklare. De er en virksom del af processen, og det kan man arbejde bevidst med.
Kaertner, L. S. et al. (2021). Positive expectations predict improved mental-health outcomes linked to psychedelic microdosing. Scientific Reports, 11, 1941. Se studiet hos tidsskriftet →
Over 8.000 deltagere: mikrodosere med psykiske problemer rapporterede mindre angst og depressionI en app-undersøgelse havde mikrodosere med psykiske udfordringer lavere niveauer af depression, angst og stress end ikke-mikrodosere med lignende udfordringer.
- Design
- Tværsnitsundersøgelse (ét måletidspunkt)
- Deltagere
- 4.050 mikrodosere og 4.653 ikke-mikrodosere
- Stof og dosis
- 85 % brugte psilocybin
- Varighed
- Én måling
Sådan blev det undersøgt
Data kom fra Microdose.me-studiet ved University of British Columbia, hvor deltagerne udfyldte spørgeskemaer i en app.
Det fandt de
Blandt deltagere med psykiske problemer rapporterede mikrodosere mindre depression, angst og stress. De fleste angav helbredsrelaterede grunde til at mikrodosere.
Begrænsninger
En øjebliksmåling kan ikke vise årsag og virkning, og deltagerne har selv valgt at være med.
Hvad betyder det?
Studiet viser, hvor mange der bruger mikrodosering som selvhjælp, og at de oplever gavn. Det kan ikke vise, at mikrodoseringen er årsagen.
Rootman, J. M. et al. (2021). Adults who microdose psychedelics report health related motivations and lower levels of anxiety and depression compared to non-microdosers. Scientific Reports, 11, 22479. Se studiet hos tidsskriftet →
Seks ugers dagbog: mindre depression og stress, men også mere neuroticisme98 personer, der mikrodoserede på egen hånd, blev fulgt dagligt i seks uger. Depression og stress faldt, mens neuroticisme steg en smule.
- Design
- Systematisk observationsstudie uden kontrolgruppe
- Deltagere
- 98 fulgt dagligt, 63 med før/efter-målinger
- Stof og dosis
- Deltagernes egen psilocybin eller LSD
- Varighed
- 6 uger
Sådan blev det undersøgt
Deltagerne i Australien rapporterede humør og funktion hver dag og udfyldte spørgeskemaer før og efter perioden. Forskerne sammenlignede også deltagernes forventninger med de faktiske ændringer.
Det fandt de
På dosisdagene havde deltagerne det bedre, men effekten holdt ikke til dagen efter. Over seks uger faldt depression og stress, og evnen til at gå op i noget (absorption) steg. Neuroticisme steg også. Deltagernes forventninger svarede ikke til de ændringer, der faktisk skete.
Begrænsninger
Ingen placebo, ukendte doser og selvudvalgte deltagere.
Hvad betyder det?
Studiet giver et nuanceret billede: forandringer i begge retninger. Det er en af grundene til, at vi følger deltagerne tæt og justerer undervejs.
Polito, V. & Stevenson, R. J. (2019). A systematic study of microdosing psychedelics. PLOS ONE, 14(2), e0211023. Se studiet på PubMed →
Hvad mikrodosere selv beskriver: bedre humør og fokus, men også ubehag og angstI 278 skriftlige beretninger var de hyppigste gevinster bedre humør og fokus, mens fysisk ubehag og øget angst var de hyppigste udfordringer.
- Design
- Kvalitativ undersøgelse (kodning af beretninger)
- Deltagere
- 278
- Stof og dosis
- Egne doser
- Varighed
- Én undersøgelse
Sådan blev det undersøgt
Forskerne kodede åbne svar fra mikrodosere i kategorier for gevinster og udfordringer.
Det fandt de
Gevinster: bedre humør (26,6 %) og fokus (14,8 %). Udfordringer: fysisk ubehag (18,0 %) og øget angst (6,7 %).
Begrænsninger
Selvrapporteret og ikke kontrolleret.
Hvad betyder det?
Et nyttigt overblik over, hvad folk oplever i praksis, både det gode og det svære.
Anderson, T. et al. (2019). Psychedelic microdosing benefits and challenges: an empirical codebook. Harm Reduction Journal, 16, 43. Se studiet hos tidsskriftet →
Mere end 1.000 selvrapporter fra 59 landeDen første store samling af selvrapporter beskriver bedre humør og energi, og enkelte beretninger om lindring af PMS og migræne.
- Design
- Selvrapporter uden kontrolgruppe
- Deltagere
- Over 1.000 personer i 59 lande
- Stof og dosis
- Egne doser, ofte efter Fadimans protokol
- Varighed
- Varierende
Sådan blev det undersøgt
Deltagerne fulgte typisk en protokol med en dosis hver tredje dag og indsendte rapporter om deres oplevelser.
Det fandt de
Mange beskrev bedre humør og mere energi. Der var anekdotiske beretninger om lindring af PMS og migræne.
Begrænsninger
Anekdotisk og ukontrolleret. Bruges til at skabe hypoteser, ikke til at teste dem.
Hvad betyder det?
Det var disse beretninger, der startede den moderne forskning i mikrodosering.
Fadiman, J. & Korb, S. (2019). Might microdosing psychedelics be safe and beneficial? An initial exploration. Journal of Psychoactive Drugs, 51(2), 118–122. Se studiet på PubMed →
Mikrodosering
Kognition, kreativitet, søvn og smerte
Mange mikrodoserer for at få mere fokus eller flere idéer. Laboratoriestudierne finder små og blandede akutte effekter. Søvn er et af de få områder, hvor et kontrolleret studie har fundet en målbar forskel.
Smerte, gentagelse: 15 µg LSD gav ingen smertelindringEt nyere forsøg med fire doser 15 µg LSD fandt ingen smertelindrende effekt i hele gruppen.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret, parallelle grupper
- Deltagere
- 48 analyseret
- Stof og dosis
- 15 µg LSD
- Varighed
- To gange om ugen i 2 uger (4 doser)
Sådan blev det undersøgt
Samme type kuldetest som i studiet fra 2021.
Det fandt de
Ingen smertelindring i hele gruppen (p = 0,198). 42 % nåede testens maksimale tid, hvilket begrænser, hvad den kan vise. Et signal i en undergruppe var udforskende.
Begrænsninger
Loftseffekt i testen og lille gruppe.
Hvad betyder det?
Fundet fra 2021 holdt ikke ved en lavere dosis. Smertesporet er stadig åbent.
Cavarra, M. et al. (2025). British Journal of Pain. Se studiet på PubMed →
Søvn: 24 minutter længere søvn natten efter en mikrodosisI MDLSD-studiet sov deltagerne i gennemsnit 24 minutter længere natten efter en dosis LSD sammenlignet med placebo.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret RCT (samme forsøg som MDLSD)
- Deltagere
- 80 raske mænd, 3.231 nætter
- Stof og dosis
- 10 µg LSD hver tredje dag
- Varighed
- 6 uger
Sådan blev det undersøgt
Søvnen blev målt med et bærbart aktivitetsur gennem hele forløbet.
Det fandt de
Natten efter en dosis sov LSD-gruppen 24,3 minutter længere (95 % CI 10,3–38,3). Der var ingen ændring i søvnstadier eller fysisk aktivitet.
Begrænsninger
Aktivitetsure er mindre præcise end søvnlaboratorium, og kun mænd deltog.
Hvad betyder det?
Et konkret, fysiologisk mål, som ikke let kan forklares med forventning. Det kan være relevant for dem, der søger mere ro og bedre søvn.
Allen, N. et al. (2024). LSD increases sleep duration the night after microdosing. Translational Psychiatry, 14, 191. Se studiet på PubMed →
Smerte: 20 µg LSD øgede tolerancen over for kulde-smerteHos 24 raske voksne øgede 20 µg LSD, men ikke lavere doser, evnen til at holde hånden i iskoldt vand og mindskede oplevet smerte.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret, inden for samme person
- Deltagere
- 24 raske voksne
- Stof og dosis
- 5, 10 og 20 µg LSD
- Varighed
- Enkeltdoser, test efter 1,5 og 5 timer
Sådan blev det undersøgt
Deltagerne holdt hånden i 3 °C vand så længe som muligt og vurderede smerte og ubehag.
Det fandt de
Kun 20 µg virkede: Tolerancen steg, og smerte og ubehag blev vurderet lavere. Blodtryk, dissociation, angst og kropslige symptomer steg en smule.
Begrænsninger
Enkeltdoser og et kunstigt smerteforsøg.
Hvad betyder det?
Et interessant spor for kroniske smerter, men se det næste studie, som ikke kunne gentage fundet.
Ramaekers, J. G. et al. (2021). A low dose of lysergic acid diethylamide decreases pain perception in healthy volunteers. Journal of Psychopharmacology, 35(4), 398–405. Se studiet på PubMed →
Hvor går grænsen? Allerede 25 µg LSD kunne tydeligt mærkesI et dosis-respons-studie kunne de fleste deltagere skelne 25 µg LSD fra placebo. Det hjælper med at definere den øvre grænse for en mikrodosis.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret crossover
- Deltagere
- 16 raske voksne
- Stof og dosis
- 25–200 µg LSD
- Varighed
- Enkeltdoser
Sådan blev det undersøgt
Forskerne i Basel målte oplevede effekter, blodkoncentrationer og fysiologi ved stigende doser.
Det fandt de
Allerede 25 µg gav en målbar oplevet effekt, og de fleste kunne skelne den fra placebo.
Begrænsninger
Ikke et mikrodoseringsstudie i sig selv.
Hvad betyder det?
Viser, hvorfor en mikrodosis skal være meget lille, hvis man vil undgå mærkbar påvirkning.
Holze, F. et al. (2021). Acute dose-dependent effects of lysergic acid diethylamide in a double-blind placebo-controlled study in healthy subjects. Neuropsychopharmacology, 46, 537–544. Se studiet hos tidsskriftet →
Lave doser LSD: færre opmærksomhedsbrist, men også mere uro24 raske voksne fik 5, 10 og 20 µg LSD. Der var færre opmærksomhedsbrist og bedre humør ved nogle doser, men også mere angst og forvirring.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret, inden for samme person
- Deltagere
- 24 raske voksne
- Stof og dosis
- 5, 10 og 20 µg LSD
- Varighed
- Enkeltdoser, målt op til 6 timer
Sådan blev det undersøgt
Forskerne i Maastricht målte humør, opmærksomhed, hukommelse og kreativitet i timerne efter hver dosis.
Det fandt de
Bedre: mere positivt humør ved 20 µg, venlighed ved 5 og 20 µg, mere vågenhed ved 5 µg og færre opmærksomhedsbrist ved 5 og 20 µg. Værre: mere forvirring ved 20 µg og mere angst ved 5 og 20 µg.
Begrænsninger
Enkeltdoser, og effekterne var blandede.
Hvad betyder det?
Viser, at selv meget små doser kan påvirke opmærksomhed og humør i timerne efter, og at uro er en reel bivirkning.
Hutten, N. R. P. W. et al. (2020). Mood and cognition after administration of low LSD doses in healthy volunteers: a placebo controlled dose-effect finding study. European Neuropsychopharmacology, 41, 81–91. Se studiet på PubMed →
Gentagne lave doser LSD var veltålt hos ældre uden tegn på svækket kognition48 raske ældre tog 5, 10 eller 20 µg LSD seks gange. Der var ikke flere bivirkninger end med placebo og ingen påvirkning af kognition eller balance.
- Design
- Fase 1, dobbeltblindet, placebokontrolleret RCT
- Deltagere
- 48 raske, gns. ca. 63 år
- Stof og dosis
- Placebo, 5, 10 eller 20 µg LSD
- Varighed
- 6 doser hver 4. dag (21 dage)
Sådan blev det undersøgt
Et sikkerheds- og farmakokinetisk studie med målinger af kognition, balance og kropsfornemmelse.
Det fandt de
LSD var veltålt uden flere bivirkninger end placebo. Kognition, balance og kropsfornemmelse blev ikke svækket. Ved 5 µg kunne LSD ikke måles i blodet.
Begrænsninger
Designet til at måle sikkerhed, ikke gavn.
Hvad betyder det?
Vigtig sikkerhedsviden: Gentagne mikrodoser ser ud til at være fysisk veltålte hos raske ældre.
Family, N. et al. (2020). Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of low dose LSD in healthy older volunteers. Psychopharmacology, 237, 841–853. Se studiet hos tidsskriftet →
Tre små doser LSD i laboratoriet: kun den højeste gav lidt mere energi20 raske unge fik placebo, 6,5, 13 og 26 µg LSD. Kun 26 µg øgede energi, og der var ingen effekt på kognition.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret, inden for samme person
- Deltagere
- 20 raske unge voksne
- Stof og dosis
- 6,5, 13 og 26 µg LSD
- Varighed
- Fire sessioner med en uges mellemrum
Sådan blev det undersøgt
Forskerne i Chicago målte humør, følelses- og kognitionsopgaver samt puls, blodtryk og temperatur.
Det fandt de
De oplevede effekter steg med dosis. Ved 26 µg steg energien, og positive billeder blev vurderet en anelse mindre positivt. Ellers var der ingen effekt på humør, kognition eller kroppen. Forfatterne foreslår 13 µg som tærskel for videre studier.
Begrænsninger
Enkeltdoser, lille gruppe og kun raske deltagere.
Hvad betyder det?
Et af de første kontrollerede studier, der viste, hvor små effekterne af en mikrodosis er hos raske mennesker.
Bershad, A. K. et al. (2019). Acute subjective and behavioral effects of microdoses of LSD in healthy human volunteers. Biological Psychiatry, 86(10), 792–800. Se studiet på PubMed →
Ændret tidsopfattelse efter mikrodosis LSD hos ældre48 raske ældre fik placebo eller 5, 10 eller 20 µg LSD. Med LSD overvurderede de længden af korte tidsintervaller.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret RCT
- Deltagere
- 48 raske, 55–75 år (12 pr. gruppe)
- Stof og dosis
- 5, 10 eller 20 µg LSD, én dosis
- Varighed
- Én session
Sådan blev det undersøgt
Deltagerne skulle gengive længden af tidsintervaller på 0,8 til 4 sekunder.
Det fandt de
Med LSD gengav deltagerne intervaller på ca. 2–4 sekunder som længere, end de var. Det skete uden ændringer i opmærksomhed eller oplevet påvirkning.
Begrænsninger
En forvrængning af tidssansen, ikke en forbedring. Lille gruppe pr. dosis.
Hvad betyder det?
Viser, at mikrodoser kan ændre basale processer i hjernen, selv når man ikke føler sig påvirket.
Yanakieva, S. et al. (2019). The effects of microdose LSD on time perception: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Psychopharmacology, 236, 1159–1170. Se studiet på PubMed →
Kreativitet, samlet analyse af tre blindede forsøg: lidt mere originale idéerSamlet set gav psilocybin-mikrodoser lidt mere originale idéer i forhold til antal idéer, men ingen effekt på idérigdom eller fokuseret problemløsning.
- Design
- Megaanalyse af tre dobbeltblindede forsøg
- Deltagere
- 171
- Stof og dosis
- 0,65–1,5 g trøfler
- Varighed
- Flere uger
Sådan blev det undersøgt
Rådata fra tre placebokontrollerede forsøg blev analyseret samlet.
Det fandt de
Forholdet mellem originalitet og antal idéer var højere under psilocybin. Der var ingen effekt på antallet af idéer eller på konvergent tænkning. Placeborespons var en forstyrrende faktor.
Begrænsninger
Små effekter og mange mål.
Hvad betyder det?
Hvis mikrodosering påvirker kreativitet, er det snarere kvaliteten af idéerne end mængden.
Prochazkova, L., Marschall, J., van Elk, M. et al. (2025). Neuropharmacology. Se studiet hos tidsskriftet →
Kreativitet i felten: bedre problemløsning efter mikrodosis trøffelVed et mikrodoseringsarrangement løste deltagerne kreative opgaver bedre efter en mikrodosis. Der var ingen kontrolgruppe.
- Design
- Åbent studie i naturlige omgivelser
- Deltagere
- 27–38 pr. opgave
- Stof og dosis
- Ca. 0,35 g tørrede trøfler
- Varighed
- Én dosis
Sådan blev det undersøgt
Deltagerne lavede kreative og kognitive opgaver før og efter en mikrodosis.
Det fandt de
Både konvergent (fokuseret) og divergent (idérig) tænkning blev bedre. Intelligenstest (Raven) var uændret.
Begrænsninger
Ingen placebo, og deltagerne var entusiastiske brugere.
Hvad betyder det?
Et tidligt, ofte citeret fund, som senere kontrollerede studier kun delvist har kunnet bekræfte.
Prochazkova, L. et al. (2018). Exploring the effect of microdosing psychedelics on creativity in an open-label natural setting. Psychopharmacology, 235, 3401–3413. Se studiet på PubMed →
Personlighed og kreativitet: mikrodosere scorede lidt anderledes end ikke-mikrodosereI en spørgeskemaundersøgelse havde mikrodosere lavere negativ emotionalitet og lidt højere kreativitet end personer, der ikke mikrodoserede.
- Design
- Tværsnitsundersøgelse
- Deltagere
- Brugere af onlinefora
- Stof og dosis
- Egne doser
- Varighed
- Én måling
Sådan blev det undersøgt
Mikrodosere og ikke-mikrodosere udfyldte spørgeskemaer om personlighed, mental sundhed og kreativitet.
Det fandt de
Mikrodosere havde lavere negativ emotionalitet og en lille fordel i kreativitet (r = 0,15). Der blev ikke målt opmærksomhed, hukommelse eller tidsopfattelse.
Begrænsninger
Kan ikke vise årsag og virkning, da folk, der vælger at mikrodosere, kan være forskellige fra andre i forvejen.
Hvad betyder det?
Siger mere om, hvem der mikrodoserer, end om hvad mikrodosering gør.
Anderson, T. et al. (2019). Microdosing psychedelics: personality, mental health, and creativity differences in microdosers. Psychopharmacology, 236, 731–740. Se studiet på PubMed →
Mikrodosering
ADHD og autisme
Mange voksne med ADHD har prøvet mikrodosering som alternativ eller supplement til medicin. Hverdagsstudier viser forbedringer, men det første placebokontrollerede forsøg fandt ingen forskel. For autisme er forskningen helt i sin begyndelse.
Første placebokontrollerede ADHD-studie: LSD var sikkert, men ikke bedre end placebo53 voksne med ADHD fik 20 µg LSD eller placebo to gange om ugen i seks uger. Begge grupper fik det bedre, uden forskel mellem dem.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret RCT (fase 2a)
- Deltagere
- 53 voksne med ADHD (27 LSD, 26 placebo)
- Stof og dosis
- 20 µg LSD
- Varighed
- To gange om ugen i 6 uger
Sådan blev det undersøgt
Studiet blev gennemført i Basel og Maastricht. ADHD-symptomer blev målt med AISRS-skalaen af en kliniker.
Det fandt de
Symptomerne faldt 7,1 point med LSD og 8,9 point med placebo, hvilket ikke var en signifikant forskel. LSD var sikkert og veltålt.
Begrænsninger
Relativt kort periode og en fast dosis.
Hvad betyder det?
Den stærkeste evidens om ADHD indtil nu peger på, at forventning og opmærksomhed på symptomerne forklarer meget. Det er vigtigt at have med, hvis man overvejer mikrodosering som alternativ til ADHD-medicin.
Mueller, L. et al. (2025). Safety and efficacy of repeated low-dose LSD for ADHD treatment in adults: a randomized clinical trial. JAMA Psychiatry, 82(6), 555–562. Se studiet på PubMed →
Review: psykedelika ved autisme bygger mest på gamle studier og dyreforsøgEt review af LSD, psilocybin og DMT ved autisme konkluderer, at der ikke findes nyere kliniske forsøg.
- Design
- Mini-review
- Deltagere
- Studier fra 1960'erne og frem samt dyreforsøg
- Stof og dosis
- Forskellige
Sådan blev det undersøgt
Forfatterne gennemgik den historiske og prækliniske litteratur. MDMA indgik ikke.
Det fandt de
Evidensen stammer fra forsøg i 1960'erne og 70'erne, som ikke lever op til nutidens standarder, samt fra dyreforsøg og studier af ikke-autistiske personer. Der mangler moderne forsøg.
Begrænsninger
Lille og gammelt evidensgrundlag.
Hvad betyder det?
Vi ved meget lidt om autisme og psykedelika. Det er en grund til at være ekstra forsigtig, også fordi sanseoverbelastning kan forstærkes.
Markopoulos, A. et al. (2022). Evaluating the potential use of serotonergic psychedelics in autism spectrum disorder. Frontiers in Pharmacology, 12, 749068. Se studiet hos tidsskriftet →
Mikrodosering sammenlignet med ADHD-medicin: bedre følelsesreguleringMikrodosere med svære ADHD-symptomer fik bedre følelsesregulering, og ADHD-symptomerne faldt mere end hos en gruppe på almindelig ADHD-medicin.
- Design
- Naturalistisk sammenlignende forløbsstudie
- Deltagere
- Studie 1: 233 ved start, 44 efter 4 uger. Studie 2: 180 mikrodosere mod 37 på ADHD-medicin
- Stof og dosis
- Egen LSD eller psilocybin
- Varighed
- 4 uger
Sådan blev det undersøgt
Følelsesregulering, empati og ADHD-symptomer blev målt online over fire uger.
Det fandt de
Følelsesreguleringen blev bedre. I sammenligningen faldt ADHD-symptomerne mere med mikrodosering end med medicin. Der var ingen effekt på empati.
Begrænsninger
Ikke randomiseret, ikke blindet og stort frafald.
Hvad betyder det?
Interessant for følelsesregulering, som er et kerneområde ved ADHD, men skal ses i lyset af, at det placebokontrollerede studie ovenfor ikke fandt en forskel.
Haijen, E. C. H. M., Hurks, P. P. M. & Kuypers, K. P. C. (2024). Effects of psychedelic microdosing versus conventional ADHD medication use on emotion regulation, empathy, and ADHD symptoms in adults with severe ADHD symptoms. European Psychiatry, 67(1), e18. Se studiet på PubMed →
ADHD og personlighed: mere mindfulness og mindre neuroticismeI samme gruppe steg mindfulness, og neuroticisme faldt efter fire ugers mikrodosering.
- Design
- Naturalistisk forløbsstudie
- Deltagere
- 233 ved start, 44 efter 4 uger
- Stof og dosis
- Egen LSD eller psilocybin
- Varighed
- 4 uger
Sådan blev det undersøgt
Opfølgende analyse af personlighedstræk og mindfulness i ADHD-gruppen.
Det fandt de
Mindfulness steg, og neuroticisme faldt (Δ −0,60).
Begrænsninger
Samme frafald og mangel på kontrolgruppe som ovenfor.
Hvad betyder det?
Antyder, at nogle af ændringerne handler om, hvordan man forholder sig til sig selv, ikke kun om symptomer.
Haijen, E. C. H. M. et al. (2023). Frontiers in Psychiatry, 14, 1233585. Se studiet hos tidsskriftet →
Selvmedicinering af ADHD: færre symptomer efter fire uger, men stort frafald233 voksne, der selv begyndte at mikrodosere mod ADHD, blev fulgt i fire uger. ADHD-symptomer faldt, og trivslen steg, men kun 47 gennemførte.
- Design
- Naturalistisk forløbsstudie uden kontrolgruppe
- Deltagere
- 233 ved start, 47 efter 4 uger
- Stof og dosis
- Egen LSD eller psilocybin
- Varighed
- 4 uger
Sådan blev det undersøgt
Forskerne i Maastricht fulgte deltagerne med spørgeskemaer om ADHD-symptomer (CAARS) og trivsel (WHO-5).
Det fandt de
ADHD-symptomerne faldt med 15,4 T-point, og trivslen steg 17,8 point. 19 % fik det ikke bedre eller fik det værre.
Begrænsninger
Omkring 80 % faldt fra, og der var ingen placebogruppe.
Hvad betyder det?
Viser, at mange voksne med ADHD oplever gavn, men tallene er usikre, fordi dem, der fik det dårligt, kan være faldet fra.
Haijen, E. C. H. M., Hurks, P. P. M. & Kuypers, K. P. C. (2022). Microdosing with psychedelics to self-medicate for ADHD symptoms in adults: a naturalistic study. Neuroscience Applied, 1, 101012. Se studiet hos tidsskriftet →
Rotter med Fragile X: mikrodoser psilocybin normaliserede hukommelsenHos unge rotter med en model for Fragile X syndrom normaliserede mikrodoser psilocybin evnen til at genkende nye genstande.
- Design
- Dyreforsøg (rotter)
- Deltagere
- Unge Fmr1-rotter
- Stof og dosis
- Mikrodoser psilocybin, injiceret og oralt
- Varighed
- Gentagne doser
Sådan blev det undersøgt
Rotterne blev testet i en standardopgave for korttidshukommelse (genkendelse af nye genstande).
Det fandt de
Psilocybin normaliserede rotternes præstation i hukommelsesopgaven. Gentagen adfærd blev ikke rapporteret i resuméet.
Begrænsninger
Dyreforsøg kan ikke overføres direkte til mennesker.
Hvad betyder det?
Et biologisk spor, som kan begrunde fremtidige forsøg, men ikke en dokumentation for effekt hos mennesker.
(2023). Psilocybin mitigates the cognitive deficits observed in a rat model of Fragile X syndrome. Psychopharmacology, 240(1), 137–147. Se studiet på PubMed →
PSILAUT: Hvordan reagerer den autistiske hjerne på lave doser psilocybin?King's College London undersøger, om lave doser psilocybin påvirker hjernens fleksibilitet forskelligt hos autistiske og ikke-autistiske voksne.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret crossover (protokol)
- Deltagere
- Mål: 30 autistiske og 30 ikke-autistiske voksne
- Stof og dosis
- 2 mg og 5 mg psilocybin, enkeltdoser
- Varighed
- Tre sessioner
Sådan blev det undersøgt
Hjernen undersøges med fMRI, EEG og MR-spektroskopi (målinger af hjernens kemi).
Det fandt de
Protokollen er offentliggjort i 2024. Et første resultat er lagt ud som preprint i 2026 (ikke fagfællebedømt): Forbindelserne i hjernen reagerede forskelligt på 5 mg i de to grupper. Der er ingen kliniske resultater.
Begrænsninger
Enkeltdoser og ikke mikrodosering i egentlig forstand. Kun hjernemålinger.
Hvad betyder det?
Det første moderne studie af psykedelika og autisme hos mennesker. Det kan give et grundlag for at forstå, om der overhovedet er et terapeutisk spor.
Whelan, T. P. et al. (2024). The 'PSILAUT' protocol: an experimental medicine study of autistic differences in the function of brain serotonin targets of psilocybin. BMC Psychiatry, 24, 319. Se studiet hos tidsskriftet →
Mikrodosering
Kvinders sundhed: PMS, PMDD og cyklus
Mange med PMS og PMDD søger efter nye veje, og nogle bruger psykedelika i anden halvdel af cyklus. Der er stor interesse, men forskningen er stadig på planlægningsstadiet.
PMDD: hver sjette med PMDD har brugt psykedelika mod præmenstruelle symptomerI en undersøgelse af 634 personer med menstruationscyklus havde 16,2 % af dem med PMDD brugt psykedelika mod præmenstruelt humør.
- Design
- Spørgeskemaundersøgelse
- Deltagere
- 634 personer med menstruationscyklus
- Stof og dosis
- Ikke opgjort (mikrodosering er ikke skilt ud)
- Varighed
- Én måling
Sådan blev det undersøgt
Deltagerne svarede på spørgsmål om cyklus, præmenstruelle symptomer og brug af psykedelika.
Det fandt de
5,9 % havde brugt psykedelika mod præmenstruelle humørsymptomer, og blandt dem med PMDD var det 16,2 %. Brugen var størst i anden halvdel af cyklus (lutealfasen).
Begrænsninger
Siger noget om brug, ikke om effekt. Mikrodosering er ikke opgjort for sig.
Hvad betyder det?
Mange med PMDD søger selv efter hjælp med psykedelika, men der findes endnu ingen offentliggjorte kliniske resultater.
Nazareth, …, Hantsoo, L. (2026). Journal of Women's Health. Se studiet hos tidsskriftet →
Igangværende og planlagte forsøg med mikrodosering ved PMS og PMDDFlere forsøg er registreret, men ingen har endnu offentliggjort resultater. Det største er planlagt i Basel med 150 deltagere.
- Design
- Registrerede kliniske forsøg
- Deltagere
- Basel: planlagt 150
- Stof og dosis
- Basel: 10 µg LSD. Auckland (PsiMen): 5 mg psilocybin
- Varighed
- Over flere cyklusser
Sådan blev det undersøgt
Basel (NCT07189299): 10 µg LSD ved PMS/PMDD, endnu ikke i gang med at rekruttere. PsiMen i Auckland (ACTRN12625000991415): 5 mg psilocybin hen over cyklus, ikke startet. MindBios MB22001-forsøg ved PMS/PMDD blev godkendt i 2024 ifølge en pressemeddelelse, men der er ingen resultater. Et australsk forsøg om LSD og menstruationscyklus (MDMENS) er trukket tilbage.
Det fandt de
Ingen resultater endnu.
Begrænsninger
Påstande om, at psilocybin regulerer cyklus eller lindrer PMDD, bygger på enkelte beretninger og ikke på kontrollerede studier.
Hvad betyder det?
Hvis du har PMS eller PMDD, er det ærlige svar, at vi endnu ikke ved, om mikrodosering hjælper. Forsøgene er på vej.
ClinicalTrials.gov NCT07189299 (Universitetshospitalet Basel). Se forsøget i Basel →
Mikrodosering
Rød fluesvamp (muscimol)
Rød fluesvamp virker på hjernens GABA-system, ikke på serotonin. Mange beskriver ro og bedre søvn. Her er forskningen endnu tyndere end for psilocybin.
Kemi og toksikologi: muscimol og ibotensyreDet klassiske review om rød fluesvamps kemi beskriver muscimol (dæmpende) og ibotensyre (stimulerende) som de aktive stoffer.
- Design
- Review
Sådan blev det undersøgt
Gennemgang af kemi, biologi, forgiftninger og historisk brug.
Det fandt de
Muscimol virker på GABA-A-receptorer, hjernens bremse, og ibotensyre virker stimulerende via glutamatsystemet. Sammen giver de det såkaldte pantherina-forgiftningsbillede med forvirring, døsighed og i svære tilfælde kramper.
Begrænsninger
Ældre review, men stadig standardreferencen.
Hvad betyder det?
Forklarer, hvorfor svampen beskrives som beroligende, og hvorfor varmebehandling og dosering er afgørende for sikkerheden.
Michelot, D. & Melendez-Howell, L. M. (2003). Amanita muscaria: chemistry, biology, toxicology, and ethnomycology. Mycological Research, 107(2), 131–146. Se studiet hos tidsskriftet →
Advarsel om “Amanita”-gummies: mange indeholdt andre stoffer end angivetDet amerikanske CDC fandt, at fire ud af seks testede Amanita-produkter indeholdt psilocin eller psilocybin, som ikke stod på etiketten.
- Design
- Forgiftningsrapport (MMWR)
- Deltagere
- 6 produkter testet
Sådan blev det undersøgt
Giftlinjen i Virginia analyserede produkter efter forgiftningstilfælde.
Det fandt de
Fire af seks produkter indeholdt udeklareret psilocin eller psilocybin, og ét indeholdt også DMT og kratom. Senere opgørelser fra CDC af produkter fra mærket Diamond Shruumz omfattede 180 tilfælde, 73 indlæggelser og 2 dødsfald.
Begrænsninger
Handler om kommercielle produkter, ikke om svampen i sig selv.
Hvad betyder det?
Hvis man overhovedet overvejer rød fluesvamp, er det afgørende at vide, hvad man har med at gøre. Butiksprodukter kan indeholde noget helt andet.
CDC (2024). Illnesses after consumption of mushroom-infused edibles. MMWR, 73(28). Se kilden →
684 brugere på sociale medier: stress, søvn og smerte som de hyppigste grundeEn analyse af opslag fra 684 brugere af rød fluesvamp viste, at stress, søvnløshed og depression var de hyppigste grunde, og døsighed den hyppigste bivirkning.
- Design
- Retrospektiv analyse af opslag på Facebook
- Deltagere
- 684
- Stof og dosis
- Ikke opgjort
Sådan blev det undersøgt
Forskerne i Polen gennemgik opslag i grupper om rød fluesvamp og kodede formål, tilberedning og bivirkninger.
Det fandt de
Grunde til brug: stress (29,6 %), søvnløshed (22,4 %), depression (20,4 %) og smerte (18,4 %). Bivirkninger: døsighed (30,5 %), mavesmerter (14,8 %) og kvalme (9,3 %). Studiet handler om brug generelt og nævner ikke mikrodosering.
Begrænsninger
Selvrapporteret, ikke klinisk og med stor risiko for skævhed.
Hvad betyder det?
Det eneste større datasæt om, hvordan mennesker bruger svampen. Det bekræfter, at ro og søvn er det, folk søger, og at bivirkninger er almindelige.
Ordak, M. et al. (2023). Reasons, form of ingestion and side effects associated with consumption of Amanita muscaria. Toxics, 11(4), 383. Se studiet på PubMed →
FDA: rød fluesvamp og muscimol er ikke godkendt i fødevarerI december 2024 meddelte den amerikanske fødevaremyndighed, at rød fluesvamp og dens stoffer ikke er godkendt til brug i fødevarer. Der findes ingen kliniske forsøg på mennesker.
- Design
- Myndighedsmeddelelse
Sådan blev det undersøgt
FDA vurderede sikkerhedsdata for svampen og dens indholdsstoffer.
Det fandt de
Rød fluesvamp, muscimol, ibotensyre og muscarin er ikke godkendt i fødevarer. Et firma, der har udviklet et standardiseret ekstrakt, har kun dyre- og laboratoriedata, og FDA fandt i 2025 ikke, at data viste tilstrækkelig sikkerhed. Det tyske BfR advarede i 2025 om forgiftninger med muscimol-gummies.
Hvad betyder det?
Der findes ingen kontrollerede forsøg med rød fluesvamp på mennesker. Brugernes erfaringer er værdifulde, men de er ikke dokumentation for virkning eller sikkerhed.
U.S. Food & Drug Administration (december 2024). FDA alerts industry and consumers about use of Amanita muscaria or its constituents in food. Læs meddelelsen fra FDA →
Psykedelisk terapi
Depression
Depression er det område, hvor psykedelisk terapi med fulde doser er bedst undersøgt. Her er der både placebokontrollerede forsøg, sammenligning med antidepressiva og de første store fase 3-forsøg.
Nordisk forsøg fra Karolinska: stor effekt efter seks uger, mindre forskel efter et år35 svenskere med tilbagevendende depression fik psilocybin eller niacin. Efter seks uger var 53 % mod 6 % i remission, men efter et år var forskellen ikke længere signifikant.
- Design
- Randomiseret, placebokontrolleret forsøg
- Deltagere
- 35
- Stof og dosis
- 25 mg psilocybin mod niacin
- Varighed
- Opfølgning 1 år
Sådan blev det undersøgt
Karolinska Institutet i Stockholm fulgte deltagerne i et år.
Det fandt de
MADRS var cirka 7 point bedre efter otte dage. Remission ved dag 42: 53 % mod 6 %. Efter et år: 53 % mod 41 %, ikke signifikant. To deltagere havde svær angst i flere uger.
Begrænsninger
Blindingen fungerede dårligt, og gruppen var lille.
Hvad betyder det?
Det nærmeste, vi kommer et skandinavisk forsøg. Det viser både den hurtige effekt og behovet for en plan for tiden efter.
Yngwe, … (2026). Short-term and late-term effects of psilocybin on symptoms in major depression: a randomized clinical trial. JAMA Network Open. Se studiet på PubMed →
Fase 3 (COMP006): to doser psilocybin, effekt bevaret hos en del i 26 uger581 personer fik to doser psilocybin eller kontroldosis. Psilocybin var bedre efter seks uger, og 39 % havde en vedvarende bedring frem til uge 26.
- Design
- Dobbeltblindet fase 3-RCT, også med danske centre
- Deltagere
- 581 (25 mg: 296, 10 mg: 142, 1 mg: 143)
- Stof og dosis
- To doser med 3 ugers mellemrum
- Varighed
- 26 uger
Sådan blev det undersøgt
Sammenligning af 25 mg, 10 mg og 1 mg (kontrol).
Det fandt de
MADRS var 3,8 point bedre med 25 mg end med 1 mg efter seks uger (p < 0,001). 39 % havde mindst 25 % bedring i uge 6, som holdt til uge 26. Alvorlige bivirkninger: 5,7 % med 25 mg mod 6,3 % med 1 mg.
Begrænsninger
Kun pressemeddelelser indtil videre, uden de fulde tal for 26 uger.
Hvad betyder det?
Forsøget danner sammen med COMP005 grundlaget for en ansøgning om godkendelse i USA.
Compass Pathways (17. februar og 7. juli 2026). Pressemeddelelser om COMP006. Læs pressemeddelelsen →
Fase 3 (COMP005): psilocybin slog placebo, men effekten var mindre end i fase 2258 personer med behandlingsresistent depression fik én dosis 25 mg psilocybin eller placebo. Psilocybin var signifikant bedre efter seks uger.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret fase 3-RCT, 32 centre i USA
- Deltagere
- 258 (171 psilocybin, 87 placebo)
- Stof og dosis
- 25 mg psilocybin (COMP360)
- Varighed
- Én session, primært mål efter 6 uger
Sådan blev det undersøgt
Det første store fase 3-forsøg med psilocybin ved depression.
Det fandt de
MADRS var 3,6 point bedre end placebo efter seks uger (p < 0,001). Alvorlige bivirkninger hos 5 % i psilocybingruppen, uden tydelig ubalance i selvmordsrisiko.
Begrænsninger
Kun offentliggjort af virksomheden og endnu ikke fagfællebedømt. Effekten er markant mindre end i de tidlige studier.
Hvad betyder det?
Effekten bekræftes i stor skala, men den er mere beskeden, end de første studier lovede. Det er et sundt og forventeligt mønster.
Compass Pathways (23. juni 2025). Resultater fra fase 3-forsøget COMP005, meddelt til SEC. Se meddelelsen →
Depression: én dosis psilocybin mod aktiv placebo gav et stort fald, som holdt i seks uger104 personer med depression fik 25 mg psilocybin eller niacin (aktiv placebo). Forskellen var cirka 12 MADRS-point allerede efter en uge og holdt til dag 43.
- Design
- Dobbeltblindet RCT med aktiv placebo (fase 2), 11 centre i USA
- Deltagere
- 104 (51 psilocybin, 53 niacin)
- Stof og dosis
- 25 mg psilocybin med psykologisk støtte
- Varighed
- Én session, opfølgning 6 uger
Sådan blev det undersøgt
Niacin giver en mærkbar varme og rødme og blev brugt for at gøre det sværere at gætte gruppe.
Det fandt de
MADRS faldt 12,3 point mere end placebo ved dag 43 og 12,0 point mere ved dag 8 (p < 0,001). Der var ingen alvorlige behandlingsrelaterede bivirkninger.
Begrænsninger
Mange kunne alligevel mærke, om de havde fået psilocybin, og opfølgningen var kort.
Hvad betyder det?
Et af de stærkeste studier: Effekten kom hurtigt og var stor efter én session.
Raison, C. L. et al. (2023). Single-dose psilocybin treatment for major depressive disorder: a randomized clinical trial. JAMA, 330(9), 843–853. Se studiet hos tidsskriftet →
Schweizisk forsøg: halvdelen i remission to uger efter én session52 personer med depression fik én dosis psilocybin eller placebo. Efter 14 dage var 54 % i psilocybingruppen i remission.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret RCT
- Deltagere
- 52
- Stof og dosis
- 0,215 mg/kg psilocybin
- Varighed
- Én session, primært mål efter 14 dage
Sådan blev det undersøgt
Forsøget i Zürich målte depression med MADRS og BDI.
Det fandt de
MADRS faldt 13,0 point (d = 0,97), og 14 af 26 (54 %) var i remission. Der var ingen alvorlige bivirkninger.
Begrænsninger
Kort tid til primært mål og lille gruppe.
Hvad betyder det?
Bekræfter de hurtige effekter fra andre forsøg i et europæisk setting.
von Rotz, R. et al. (2023). Single-dose psilocybin-assisted therapy in major depressive disorder: a placebo-controlled, double-blind, randomised clinical trial. eClinicalMedicine, 56, 101809. Læs hele studiet (gratis) →
Behandlingsresistent depression: 25 mg psilocybin virkede bedre end 1 mg233 personer med behandlingsresistent depression fik én dosis på 25, 10 eller 1 mg psilocybin med psykologisk støtte. 25 mg gav et markant større fald i symptomer efter tre uger.
- Design
- Dobbeltblindet RCT (fase 2b), 22 centre i Europa og Nordamerika
- Deltagere
- 233 (79 / 75 / 79)
- Stof og dosis
- 25 mg, 10 mg eller 1 mg psilocybin (COMP360)
- Varighed
- Én session, opfølgning i 12 uger
Sådan blev det undersøgt
Depression blev målt med MADRS. Alle fik forberedelse og støtte, men ikke egentlig psykoterapi. En dansk forsker fra Aalborg var medforfatter.
Det fandt de
Efter tre uger faldt MADRS med 12,0 point ved 25 mg, 7,9 ved 10 mg og 5,4 ved 1 mg. Forskellen mellem 25 mg og 1 mg var 6,6 point (p < 0,001). 10 mg var ikke signifikant bedre. Effekten var ikke tydeligt bevaret efter 12 uger. 77 % fik bivirkninger, oftest hovedpine og kvalme, og der forekom selvmordstanker og selvskade i alle grupper.
Begrænsninger
Kort effekt for mange, og det er svært at skjule for deltagerne, hvem der fik den høje dosis.
Hvad betyder det?
Studiet viser, at dosis betyder noget, og at én session kan hjælpe, men også at mange har brug for mere end én oplevelse og en grundig integration bagefter.
Goodwin, G. M. et al. (2022). Single-dose psilocybin for a treatment-resistant episode of major depression. New England Journal of Medicine, 387(18), 1637–1648. Se studiet på PubMed →
Psilocybin mod escitalopram: ingen sikker forskel på det primære mål59 personer med depression fik enten psilocybin eller det almindelige antidepressivum escitalopram. Begge grupper fik det bedre, og forskellen på det primære mål var ikke sikker.
- Design
- Dobbeltblindet RCT (fase 2)
- Deltagere
- 59 (30 psilocybin, 29 escitalopram)
- Stof og dosis
- 2 × 25 mg psilocybin med 3 ugers mellemrum, eller 2 × 1 mg + daglig escitalopram
- Varighed
- 6 uger
Sådan blev det undersøgt
Imperial College London. Begge grupper fik samme psykologiske støtte.
Det fandt de
Depressionsscoren (QIDS-SR) faldt 8,0 point med psilocybin og 6,0 med escitalopram, en ikke-signifikant forskel. På sekundære mål var respons 70 % mod 48 % og remission 57 % mod 28 %.
Begrænsninger
Sekundære mål er ikke korrigeret for mange sammenligninger, og gruppen var lille.
Hvad betyder det?
Psilocybin klarede sig mindst lige så godt som et etableret antidepressivum efter seks uger. Det er et vigtigt resultat, men ikke et bevis for, at det er bedre.
Carhart-Harris, R. et al. (2021). Trial of psilocybin versus escitalopram for depression. New England Journal of Medicine, 384(15), 1402–1411. Se studiet på PubMed →
Johns Hopkins: store forbedringer med psilocybin og psykoterapi24 personer med depression fik to doser psilocybin og omkring 11 timers psykoterapi. Effekten var meget stor sammenlignet med en venteliste.
- Design
- Randomiseret med ventelistekontrol
- Deltagere
- 27 randomiseret, 24 analyseret
- Stof og dosis
- 20 og 30 mg/70 kg psilocybin
- Varighed
- To sessioner, opfølgning 4 uger efter
Sådan blev det undersøgt
Halvdelen startede med det samme, den anden halvdel ventede otte uger. Depression blev vurderet af klinikere (GRID-HAMD).
Det fandt de
Effektstørrelsen var meget stor (d = 2,5 efter 5 uger). Fire uger efter behandlingen havde 71 % respons og 54 % var i remission.
Begrænsninger
Venteliste i stedet for placebo, ingen blinding og en lille gruppe.
Hvad betyder det?
Viser, hvad psilocybin kan gøre i en intensiv terapeutisk ramme, men tallene er sandsynligvis større end i placebokontrollerede forsøg.
Davis, A. K. et al. (2021). Effects of psilocybin-assisted therapy on major depressive disorder: a randomized clinical trial. JAMA Psychiatry, 78(5), 481–489. Se studiet på PubMed →
Meget svær behandlingsresistent depression: to ud af tre responderede12 personer med svært behandlingsresistent depression fik 25 mg psilocybin. Efter tre uger havde 67 % respons og 42 % var i remission.
- Design
- Åbent studie
- Deltagere
- 12
- Stof og dosis
- 25 mg psilocybin
- Varighed
- Én session
Sådan blev det undersøgt
Sheppard Pratt i Baltimore. Deltagerne havde prøvet mange behandlinger uden effekt.
Det fandt de
Efter en uge opfyldte 75 % kriterierne for både respons og remission. Efter tre uger: 66,7 % respons og 41,7 % remission.
Begrænsninger
Meget lille gruppe uden kontrol.
Hvad betyder det?
Viser, at også mennesker, som intet andet har hjulpet, kan have gavn, men det skal bekræftes i større forsøg.
Aaronson, S. T. et al. (2025). Single-dose psilocybin for depression with severe treatment resistance: an open-label trial. American Journal of Psychiatry, 182, 104–113. Se studiet på PubMed →
Psilocybin virkede også hos personer, der fortsat tog SSRI19 personer med behandlingsresistent depression fik 25 mg psilocybin, mens de fortsatte deres SSRI. 42 % var i remission efter tre uger.
- Design
- Åbent studie uden kontrolgruppe
- Deltagere
- 19
- Stof og dosis
- 25 mg psilocybin (COMP360) oven i SSRI
- Varighed
- Én session, opfølgning 3 uger
Sådan blev det undersøgt
Deltagerne stoppede ikke deres antidepressive medicin.
Det fandt de
MADRS faldt 14,9 point. Respons og remission var begge 42,1 %. Der var ingen alvorlige bivirkninger og ingen stigning i selvmordstanker.
Begrænsninger
Ingen kontrolgruppe og kort opfølgning.
Hvad betyder det?
Udfordrer den udbredte opfattelse af, at man altid skal udtrappe SSRI først. Beslutninger om medicin skal altid tages sammen med en læge.
Goodwin, G. M. et al. (2023). Psilocybin for treatment resistant depression in patients taking a concomitant SSRI medication. Neuropsychopharmacology, 48(10), 1492–1499. Se studiet på PubMed →
Psykedelisk terapi
Angst og eksistentiel krise
Nogle af de første moderne studier handlede om kræftpatienters angst og depression. I dag undersøges LSD også ved generaliseret angst.
Fase 3 med LSD (DT120) ved angst og depression: positive resultater i tre forsøgI 2026 meldte virksomheden Definium (tidligere MindMed) om positive fase 3-resultater ved både generaliseret angst og depression.
- Design
- Tre dobbeltblindede fase 3-RCT'er
- Deltagere
- Emerge 149 (depression), Voyage 214 og Panorama 245 (angst)
- Stof og dosis
- LSD, typisk 100 µg
- Varighed
- 6–12 uger
Sådan blev det undersøgt
Store, placebokontrollerede forsøg med én dosis.
Det fandt de
Depression (Emerge): MADRS 8,1 point bedre end placebo efter seks uger. Angst (Voyage): HAM-A 5,4 point bedre efter 12 uger. Angst (Panorama): 5,1 point bedre.
Begrænsninger
Indtil videre kun pressemeddelelser, ikke fagfællebedømt.
Hvad betyder det?
Hvis resultaterne holder, kan LSD blive en af de første godkendte psykedeliske behandlinger.
Definium (juni, august og september 2026). Pressemeddelelser om Emerge, Voyage og Panorama.
Generaliseret angst: én dosis LSD (100 µg) gav stor og varig lindring198 personer med generaliseret angst fik én dosis LSD eller placebo uden psykoterapi. 100 µg gav den største lindring, og 48 % var i remission efter 12 uger.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret fase 2b-RCT
- Deltagere
- 198
- Stof og dosis
- 25, 50, 100 eller 200 µg LSD (MM120)
- Varighed
- Én dosis, opfølgning 12 uger
Sådan blev det undersøgt
Angst blev målt med HAM-A. Der indgik ikke psykoterapi, kun overvågning.
Det fandt de
Ved 100 µg faldt HAM-A 7,6 point mere end placebo efter fire uger (p < 0,001). Efter 12 uger havde 65 % respons og 48 % remission. 92,5 % fik synsforandringer, så de fleste vidste, hvad de havde fået.
Begrænsninger
Blindingen holder ikke ved en så tydelig oplevelse.
Hvad betyder det?
LSD ser ud til at kunne hjælpe ved angst, også uden et langt terapiforløb. Vi mener dog fortsat, at forberedelse og integration giver de bedste rammer.
(2025). Single treatment with MM120 (lysergide) in generalized anxiety disorder: a randomized clinical trial. JAMA. Find studiet på PubMed →
Kræftpatienter: stor og varig lindring af angst og depression51 kræftpatienter med angst og depression fik høj og lav dosis psilocybin. Efter fem uger havde 92 % depressionsrespons på høj dosis mod 32 % på lav dosis.
- Design
- Dobbeltblindet crossover-RCT
- Deltagere
- 56 randomiseret, 51 analyseret
- Stof og dosis
- 22 eller 30 mg/70 kg mod 1 eller 3 mg/70 kg
- Varighed
- To sessioner, opfølgning 6 måneder
Sådan blev det undersøgt
Johns Hopkins. Alle fik begge doser i tilfældig rækkefølge og fulgtes i et halvt år.
Det fandt de
Efter fem uger: depressionsrespons 92 % mod 32 % og angstrespons 76 % mod 24 %. Efter seks måneder: 78 % respons og 65 % remission for depression.
Begrænsninger
Crossover-designet gør langtidssammenligning svær, og deltagerne var overvejende hvide.
Hvad betyder det?
Et af de studier, der satte gang i den moderne forskning. Effekterne hang sammen med oplevelsen af mening og forbundethed.
Griffiths, R. R. et al. (2016). Psilocybin produces substantial and sustained decreases in depression and anxiety in patients with life-threatening cancer. Journal of Psychopharmacology, 30(12), 1181–1197. Se studiet hos tidsskriftet →
Kræftpatienter, NYU: hurtig og varig lindring efter én session29 kræftpatienter fik psilocybin eller niacin. Angst og depression faldt hurtigt og markant, og 60–80 % havde stadig lindring efter et halvt år.
- Design
- Dobbeltblindet crossover-RCT med aktiv placebo
- Deltagere
- 29
- Stof og dosis
- 0,3 mg/kg psilocybin mod 250 mg niacin
- Varighed
- Crossover efter 7 uger, opfølgning 6,5 måneder
Sådan blev det undersøgt
New York University. Psilocybin blev givet sammen med psykoterapi.
Det fandt de
Angst og depression faldt straks og markant. Efter 6,5 måned havde 60–80 % stadig klinisk betydningsfuld lindring. Den mystiske oplevelse forklarede en del af effekten.
Begrænsninger
Lille og ensartet gruppe.
Hvad betyder det?
Viser, hvor stor betydning selve oplevelsen og bearbejdningen af den har.
Ross, S. et al. (2016). Rapid and sustained symptom reduction following psilocybin treatment for anxiety and depression in patients with life-threatening cancer. Journal of Psychopharmacology, 30(12), 1165–1180. Se studiet på PubMed →
Næsten fem år efter: effekten holdt for de fleste15 af deltagerne fra NYU-studiet blev fulgt op efter 3,2 og 4,5 år. 60–80 % havde stadig klinisk betydningsfuld lindring.
- Design
- Langtidsopfølgning uden kontrolgruppe
- Deltagere
- 15
- Stof og dosis
- Én tidligere session
- Varighed
- Op til 4,5 år
Sådan blev det undersøgt
Opfølgende interview og spørgeskemaer.
Det fandt de
Omkring 60–80 % havde fortsat lindring af angst og depression, og 71–100 % tilskrev behandlingen positive forandringer i livet.
Begrænsninger
Ingen kontrolgruppe og frafald.
Hvad betyder det?
En af de længste opfølgninger i feltet og et tegn på, at forandringer kan blive varige.
Agin-Liebes, G. et al. (2020). Long-term follow-up of psilocybin-assisted psychotherapy for psychiatric and existential distress in patients with life-threatening cancer. Journal of Psychopharmacology, 34(2), 155–166. Find studiet på PubMed →
Gruppeterapi med psilocybin for langtidsoverlevere med hiv/aids18 ældre mænd, der har levet længe med hiv, deltog i gruppeterapi med én dosis psilocybin. Følelsen af modløshed faldt markant.
- Design
- Åbent studie
- Deltagere
- 18
- Stof og dosis
- 0,3–0,36 mg/kg psilocybin
- Varighed
- 8–10 gruppesessioner
Sådan blev det undersøgt
Forsøget i San Francisco kombinerede gruppeterapi med en individuel psilocybinsession.
Det fandt de
Demoralisering faldt markant efter tre måneder. Der var ingen alvorlige bivirkninger. Syv fik svære, men forventede og forbigående reaktioner.
Begrænsninger
Ingen kontrolgruppe.
Hvad betyder det?
Viser, at psykedelisk terapi kan foregå i grupper, og at fællesskabet kan være en del af det, der virker.
Anderson, B. T. et al. (2020). Psilocybin-assisted group therapy for demoralized older long-term AIDS survivor men: an open-label safety and feasibility pilot study. eClinicalMedicine, 27, 100538. Læs hele studiet (gratis) →
Psykedelisk terapi
Traumer og PTSD
MDMA-assisteret terapi er det mest undersøgte ved PTSD. Psilocybin undersøges også, men er langt mindre dokumenteret.
Andet fase 3-forsøg med MDMA: bekræftede effekten i en mere varieret gruppe104 personer med moderat til svær PTSD. 71 % i MDMA-gruppen og 48 % i placebogruppen opfyldte ikke længere diagnosen.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret fase 3-RCT
- Deltagere
- 104
- Stof og dosis
- 3 sessioner MDMA
- Varighed
- 18 uger
Sådan blev det undersøgt
Samme design som 2021-forsøget, men med en mere etnisk varieret gruppe.
Det fandt de
CAPS-5 faldt 8,9 point mere med MDMA (d = 0,7). 71,2 % mod 47,6 % opfyldte ikke længere diagnosen, og remission var 46,2 % mod 21,4 %.
Begrænsninger
Samme udfordringer med blinding og forventninger.
Hvad betyder det?
Bekræfter, at MDMA kan gøre traumeterapi mere virksom for mange.
Mitchell, J. M. et al. (2023). MDMA-assisted therapy for moderate to severe PTSD: a randomized, placebo-controlled phase 3 trial. Nature Medicine, 29, 2473–2480. Se studiet hos tidsskriftet →
MDMA-assisteret terapi ved svær PTSD: 67 % opfyldte ikke længere diagnosen90 personer med svær PTSD fik tre MDMA-sessioner eller placebo, begge med terapi. 67 % i MDMA-gruppen mod 32 % i placebogruppen opfyldte ikke længere kriterierne for PTSD.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret fase 3-RCT
- Deltagere
- 90
- Stof og dosis
- 3 sessioner med 80–180 mg MDMA
- Varighed
- 18 uger
Sådan blev det undersøgt
Begge grupper fik samme psykoterapi. PTSD blev vurderet med CAPS-5 af uafhængige bedømmere.
Det fandt de
CAPS-5 faldt 11,9 point mere med MDMA (d = 0,91). 67 % mod 32 % opfyldte ikke længere diagnosen.
Begrænsninger
De fleste kunne mærke, om de havde fået MDMA. Der er senere rejst kritik af forsøgsgennemførelsen.
Hvad betyder det?
Et af de stærkeste resultater i feltet, men se også FDA's afgørelse i 2024 nedenfor.
Mitchell, J. M. et al. (2021). MDMA-assisted therapy for severe PTSD: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 study. Nature Medicine, 27, 1025–1033. Se studiet på PubMed →
Review: psilocybin ved traumelidelser er lovende, men næsten uundersøgtEt review om psilocybin og traumer konkluderer, at evidensgrundlaget er meget lille.
- Design
- Review (bogkapitel)
Sådan blev det undersøgt
Gennemgang af prækliniske studier og de få humane studier.
Det fandt de
Der findes kun ét åbent humant studie med traumerelevans (gruppeterapi for aids-overlevere). Forfatterne kalder feltet lovende, men tidligt.
Begrænsninger
Skrevet før de nyere PTSD-forsøg.
Hvad betyder det?
En påmindelse om, at psilocybin ved PTSD er langt mindre undersøgt end MDMA.
Khan, A. J., Bradley, E., O'Donovan, A. & Woolley, J. (2022). Psilocybin for trauma-related disorders. Current Topics in Behavioral Neurosciences, 56, 319–332. Se studiet på PubMed →
Psilocybin ved PTSD: stor bedring i et lille åbent forsøg22 personer med PTSD fik 25 mg psilocybin. Efter 12 uger havde 77 % respons og 55 % var i remission.
- Design
- Åbent fase 2-studie
- Deltagere
- 22
- Stof og dosis
- 25 mg psilocybin
- Varighed
- Én session, opfølgning 12 uger
Sådan blev det undersøgt
PTSD blev målt med CAPS-5.
Det fandt de
CAPS-5 faldt 29,5 point. Respons 77,3 % og remission 54,5 %. To tilfælde af selvmordstanker.
Begrænsninger
Ingen kontrolgruppe. Oprindeligt offentliggjort i en pressemeddelelse.
Hvad betyder det?
Et tidligt signal om, at psilocybin også kan være et spor ved traumer. Et større kontrolleret forsøg er i gang.
Compass Pathways (8. maj 2024). Open-label phase 2 study of COMP360 psilocybin in PTSD. Læs pressemeddelelsen →
Krigsveteraner med hjerneskade: ibogaine med magnesium gav store forbedringer30 amerikanske specialstyrke-veteraner med hjerneskade fik ibogaine med magnesium. Efter en måned var PTSD, depression og angst faldet markant.
- Design
- Åbent studie
- Deltagere
- 30 mandlige veteraner
- Stof og dosis
- Ibogaine med magnesium (for at beskytte hjertet)
- Varighed
- Opfølgning 1 måned
Sådan blev det undersøgt
Stanford-forskere fulgte veteraner, der selv rejste til en klinik i Mexico.
Det fandt de
Store forbedringer i funktion (d = 2,20), PTSD (d = 2,54), depression (d = 2,80) og angst (d = 2,13). Ingen uventede eller alvorlige bivirkninger.
Begrænsninger
Ingen kontrolgruppe og selvudvalgte deltagere. Ibogaine har kendte hjerterisici.
Hvad betyder det?
Viser potentialet hos en hårdt ramt gruppe, men er langt fra en dokumenteret behandling.
Cherian, K. N. et al. (2024). Magnesium–ibogaine therapy in veterans with traumatic brain injuries. Nature Medicine, 30, 373–381. Se studiet hos tidsskriftet →
De første MDMA-studier: effekten holdt i op til fire årI det første pilotstudie (2011) opfyldte 83 % ikke længere PTSD-diagnosen mod 25 % med placebo. En opfølgning viste, at bedringen holdt i gennemsnit 45 måneder senere.
- Design
- Langtidsopfølgning af lille pilot-RCT
- Deltagere
- 20 i pilotstudiet, 16 af 19 fulgt op
- Stof og dosis
- MDMA-assisteret terapi
- Varighed
- Gns. 45 måneder
Sådan blev det undersøgt
Deltagerne fra det første randomiserede studie blev kontaktet år senere.
Det fandt de
De fleste havde bevaret bedringen. Ingen rapporterede skadelig brug eller vedvarende negative effekter.
Begrænsninger
Meget lille gruppe uden kontrol ved opfølgningen.
Hvad betyder det?
Tallet “83 %”, som ofte citeres, stammer herfra, ikke fra de store fase 3-forsøg.
Mithoefer, M. C. et al. (2013). Durability of improvement in PTSD symptoms and absence of harmful effects or drug dependency after MDMA-assisted psychotherapy. Journal of Psychopharmacology, 27(1), 28–39. Se studiet på PubMed →
Mus: psilocybin hjalp med at “aflære” frygtHos mus, der fik psilocybin før aflæringstræning, faldt frygtreaktionen hurtigere, og markører for nervecellevækst steg.
- Design
- Dyreforsøg (mus)
- Deltagere
- Mus
- Stof og dosis
- 2,5 mg/kg psilocybin, én dosis
- Varighed
- Opfølgning op til en uge
Sådan blev det undersøgt
Musene lærte først at frygte et signal og fik så psilocybin 30 minutter før træning i at aflære frygten.
Det fandt de
Mindre frygtadfærd (freezing). BDNF, mTOR og markører for nye nerveceller i hippocampus blev genoprettet.
Begrænsninger
Dyreforsøg kan ikke overføres direkte til mennesker.
Hvad betyder det?
Giver en mulig biologisk forklaring på, hvorfor psykedelika kombineret med terapi kan hjælpe ved traumer.
Zhang, L. et al. (2023). Psilocybin facilitates fear extinction in mice by promoting hippocampal neuroplasticity. Chinese Medical Journal. Se studiet på PubMed →
FDA sagde nej til MDMA i 2024 og bad om endnu et fase 3-forsøgDen amerikanske lægemiddelmyndighed godkendte ikke MDMA-assisteret terapi i august 2024 og krævede et nyt forsøg.
- Design
- Myndighedsafgørelse
Sådan blev det undersøgt
FDA's rådgivende udvalg stemte imod, og FDA sendte et såkaldt Complete Response Letter til virksomheden Lykos.
Det fandt de
FDA ønskede mere data om effekt og sikkerhed. Samme måned trak tidsskriftet Psychopharmacology tre artikler fra forskningsprogrammet tilbage på grund af brud på protokollen. Lykos har accepteret, at et nyt fase 3-forsøg er nødvendigt.
Hvad betyder det?
Resultaterne er lovende, men MDMA er endnu ikke godkendt nogen steder i verden ud over Australiens særordning.
Clinical Trials Arena (august 2024). FDA rejects Lykos MDMA therapy, asks for another phase III trial. Læs om afgørelsen →
Psykedelisk terapi
Afhængighed og spiseforstyrrelser
Psykedelika kan for en tid løsne fastlåste mønstre, og derfor undersøges de også ved afhængighed og spiseforstyrrelser.
Alkoholafhængighed: halvt så mange dage med stort drikkeri93 personer med alkoholafhængighed fik psilocybin eller aktiv placebo sammen med terapi. Andelen af dage med stort drikkeri faldt til 9,7 % mod 23,6 %.
- Design
- Dobbeltblindet RCT med aktiv placebo
- Deltagere
- 95 randomiseret, 93 analyseret
- Stof og dosis
- To sessioner psilocybin (25 og 25–40 mg/70 kg) mod difenhydramin
- Varighed
- 12 ugers terapi, opfølgning 32 uger
Sådan blev det undersøgt
New York University. Alle fik samme terapi, kun stoffet var forskelligt.
Det fandt de
Andelen af dage med stort drikkeri var 9,7 % med psilocybin og 23,6 % med placebo (p = 0,01).
Begrænsninger
De fleste kunne gætte, hvilken gruppe de var i.
Hvad betyder det?
Et af de mest lovende fund uden for depression, og et område hvor der er stort behov for nye behandlinger.
Bogenschutz, M. P. et al. (2022). Percentage of heavy drinking days following psilocybin-assisted psychotherapy vs placebo in the treatment of adult patients with alcohol use disorder. JAMA Psychiatry, 79(10), 953–962. Se studiet på PubMed →
Anoreksi: psilocybin var sikkert og hjalp nogle10 kvinder med anoreksi fik én dosis 25 mg psilocybin. Det var sikkert, og fire havde normale scorer for spiseforstyrrelse efter tre måneder.
- Design
- Åbent fase 1-studie (gennemførlighed)
- Deltagere
- 10 kvinder
- Stof og dosis
- 25 mg psilocybin
- Varighed
- Opfølgning 3 måneder
Sådan blev det undersøgt
University of California San Diego undersøgte sikkerhed og gennemførlighed.
Det fandt de
Ingen alvorlige bivirkninger. Fire af ti havde normale EDE-scorer efter tre måneder.
Begrænsninger
Udforskende og uden kontrolgruppe.
Hvad betyder det?
Et første skridt for en alvorlig lidelse med få behandlingsmuligheder.
Peck, S. K. et al. (2023). Psilocybin therapy for females with anorexia nervosa: a phase 1, open-label feasibility study. Nature Medicine, 29, 1947–1953. Se studiet hos tidsskriftet →
Rygestop: 60 % røgfri efter knap tre år15 rygere fik psilocybin og kognitiv adfærdsterapi. 80 % var røgfri efter seks måneder og 60 % efter cirka 30 måneder, bekræftet med prøver.
- Design
- Åbent pilotstudie
- Deltagere
- 15
- Stof og dosis
- 20 og 30 mg/70 kg psilocybin
- Varighed
- Opfølgning ca. 30 måneder
Sådan blev det undersøgt
Johns Hopkins kombinerede psilocybin med kognitiv adfærdsterapi for rygestop.
Det fandt de
Røgfri: 80 % efter 6 måneder, 67 % efter 12 måneder og 60 % efter ca. 30 måneder, bekræftet biologisk.
Begrænsninger
Meget lille gruppe uden kontrol.
Hvad betyder det?
Tallene er langt højere end ved almindelige rygestopmetoder, men skal bekræftes i kontrollerede forsøg.
Johnson, M. W. et al. (2017). Long-term follow-up of psilocybin-facilitated smoking cessation. American Journal of Drug and Alcohol Abuse, 43(1), 55–60. Se studiet hos tidsskriftet →
Begge
Hjernen og mekanismer
Hvad sker der i hjernen? Studierne her er ofte på dyr eller få mennesker, men de hjælper os med at forstå, hvorfor oplevelserne kan føre til forandring.
Raske voksne: psilocybin “desynkroniserede” hjernen, især default mode-netværketMed gentagne, detaljerede hjerneskanninger af få personer viste forskerne, at psilocybin kraftigt ændrede hjernens netværk, og at en ændring varede i flere uger.
- Design
- Præcisionsskanning, sammenlignet med methylphenidat
- Deltagere
- 7 raske voksne, ca. 18 skanninger hver
- Stof og dosis
- 25 mg psilocybin mod 40 mg methylphenidat
- Varighed
- Skanninger over flere uger
Sådan blev det undersøgt
Washington University i St. Louis skannede de samme personer mange gange før, under og efter.
Det fandt de
Ændringen i forbindelser var mere end tre gange så stor som med methylphenidat og størst i default mode-netværket, som har med selvoptagethed og grublerier at gøre. Mindre forbindelse mellem hippocampus og default mode-netværket varede ca. tre uger.
Begrænsninger
Meget få deltagere og ingen patienter.
Hvad betyder det?
Viser, at oplevelsen af at “se sig selv udefra” har et målbart modstykke i hjernen.
Siegel, J. S. et al. (2024). Psilocybin desynchronizes the human brain. Nature, 632, 131–138. Se studiet på PubMed →
Neuroplasticitet ved mikrodosering? Kun en model fandt ændringerI MDLSD-studiet viste den almindelige EEG-analyse ingen ændring i hjernens læringsmekanisme (LTP). Kun en modelbaseret analyse fandt ændringer i synscentret.
- Design
- EEG-analyse i placebokontrolleret RCT
- Deltagere
- Deltagere fra MDLSD (80 raske mænd)
- Stof og dosis
- 10 µg LSD hver tredje dag
- Varighed
- 6 uger
Sådan blev det undersøgt
Forskerne målte en EEG-markør for langtidspotentiering, en mekanisme bag læring.
Det fandt de
Standardanalysen viste ingen ændring. En model af samspillet mellem thalamus og hjernebark fandt ændringer i synscentret.
Begrænsninger
Indirekte mål, og resultatet afhænger af analysemetoden.
Hvad betyder det?
Påstanden om, at mikrodosering øger neuroplasticitet hos mennesker, er endnu ikke dokumenteret.
(2024). Modulation of long-term potentiation following microdoses of LSD captured by thalamo-cortical modelling. BMC Neuroscience. Se studiet på PubMed →
Depression: hjernens netværk talte mere sammen efter psilocybinHjerneskanninger fra to forsøg viste, at hjernens netværk blev mindre opdelte efter psilocybin, og jo mere, desto større bedring.
- Design
- fMRI-analyse af to kliniske forsøg (et åbent og et RCT)
- Deltagere
- Deltagere fra to forsøg ved Imperial College
- Stof og dosis
- Psilocybin 10 + 25 mg eller 2 × 25 mg
- Varighed
- Skanning før og efter
Sådan blev det undersøgt
Forskerne målte hjernens modularitet, altså hvor opdelt netværkene er.
Det fandt de
Modulariteten faldt efter psilocybin, hvilket betyder mere samarbejde på tværs af netværk, og faldet hang sammen med bedring i depression. Escitalopram gav ikke samme ændring.
Begrænsninger
Små grupper, og sammenhængen er ikke bevis for årsag.
Hvad betyder det?
Et muligt biologisk grundlag for oplevelsen af at komme ud af fastlåste tankemønstre.
Daws, R. E. et al. (2022). Increased global integration in the brain after psilocybin therapy for depression. Nature Medicine, 28, 844–851. Se studiet hos tidsskriftet →
Dansk dyreforsøg: gentagne lave doser psilocybin gav rotter mere modstandskraft over for stressForskere i København viste, at gentagne lave doser psilocybin gjorde rotter mere modstandsdygtige over for stress og mindskede tvangspræget adfærd.
- Design
- Dyreforsøg (rotter)
- Deltagere
- Rotter
- Stof og dosis
- Gentagne lave doser psilocybin
- Varighed
- Flere uger
Sådan blev det undersøgt
Adfærdstests for stress og tvang samt kortlægning af forbindelser i hjernen.
Det fandt de
Mere modstandskraft over for stress, mindre tvangspræget adfærd og styrkede forbindelser fra hjernebarken til et område i thalamus (PVT).
Begrænsninger
Dyreforsøg.
Hvad betyder det?
Et af de få gode biologiske argumenter for, at gentagne lave doser kan gøre noget ud over forventning.
Kiilerich, K. F. et al. (2023). Repeated low doses of psilocybin increase resilience to stress, lower compulsive actions, and strengthen cortical connections to the paraventricular thalamic nucleus in rats. Molecular Psychiatry, 28, 3829–3841. Se studiet på PubMed →
Psykedelika binder direkte til hjernens vækstreceptor TrkBLSD og psilocin bandt omkring 1.000 gange stærkere til receptoren TrkB end almindelige antidepressiva, og det var nok til at skabe plasticitet hos mus.
- Design
- Laboratorie- og dyreforsøg
- Deltagere
- Celler og mus
Sådan blev det undersøgt
Forskerne i Helsinki undersøgte, hvilke receptorer der var nødvendige for henholdsvis plasticitet og de psykedeliske effekter.
Det fandt de
Plasticitet og antidepressiv effekt hos mus afhang af TrkB, ikke af 5-HT2A. De psykedeliske effekter afhang af 5-HT2A.
Begrænsninger
Ikke mennesker.
Hvad betyder det?
Åbner for spørgsmålet, om en del af virkningen kan opnås uden en stærk oplevelse, hvilket er relevant for diskussionen om mikrodosering.
Moliner, R. et al. (2023). Psychedelics promote plasticity by directly binding to BDNF receptor TrkB. Nature Neuroscience, 26, 1032–1041. Se studiet hos tidsskriftet →
Én dosis psilocybin gav mus flere dendrittorne, som holdt i en månedÉn dosis psilocybin øgede tætheden af dendrittorne i hjernebarken hos mus med omkring 10 % inden for et døgn, og ændringen holdt i mindst en måned.
- Design
- Dyreforsøg (mus)
- Deltagere
- Mus
- Stof og dosis
- 1 mg/kg psilocybin, én dosis
- Varighed
- Opfølgning 1 måned
Sådan blev det undersøgt
Forskerne på Yale fulgte de samme nerveceller med mikroskopi over tid.
Det fandt de
Cirka 10 % flere dendrittorne inden for 24 timer, stadig til stede efter en måned.
Begrænsninger
Dyreforsøg med høj dosis.
Hvad betyder det?
En mulig forklaring på, hvorfor én oplevelse kan få varige følger, især hvis man bruger perioden bagefter aktivt.
Shao, L.-X. et al. (2021). Psilocybin induces rapid and persistent growth of dendritic spines in frontal cortex in vivo. Neuron, 109(16), 2535–2544. Se studiet hos tidsskriftet →
Psykedelika får nerveceller til at vokse nye forgreningerI celle- og dyreforsøg øgede LSD, DMT, psilocin og MDMA nervecellernes forgreninger og synapser.
- Design
- Celle- og dyreforsøg
- Deltagere
- Rottenerveceller, rotter, fluer og zebrafisk
- Stof og dosis
- Forskellige
Sådan blev det undersøgt
Forskerne målte forgreninger, dendrittorne og synapser og blokerede forskellige signalveje.
Det fandt de
Alle stofferne øgede forgreninger, torne og synapser. Effekten forsvandt, når TrkB, mTOR eller 5-HT2A-receptoren blev blokeret.
Begrænsninger
Ikke mennesker.
Hvad betyder det?
Grundlaget for begrebet “psykoplastogener”: stoffer, der kan gøre hjernen mere formbar.
Ly, C. et al. (2018). Psychedelics promote structural and functional neural plasticity. Cell Reports, 23(11), 3170–3182. Se studiet hos tidsskriftet →
Begge
Sikkerhed, medicin og SSRI
Ingen behandling er uden risiko. Her samler vi det vigtigste om sikkerhed, både ved mikrodosering og højdosis-terapi, og hvad forskningen siger om antidepressiv medicin.
Escitalopram dæmpede de ubehagelige, ikke de gode effekter af psilocybinRaske forsøgspersoner tog escitalopram eller placebo i to uger og fik derefter psilocybin. De positive effekter var uændrede, mens angst og ubehag var mindre.
- Design
- Dobbeltblindet, placebokontrolleret crossover
- Deltagere
- 27 indskrevet, 23 gennemførte
- Stof og dosis
- Escitalopram 10–20 mg i 14 dage, derefter 25 mg psilocybin
- Varighed
- To sessioner
Sådan blev det undersøgt
Universitetshospitalet Basel målte oplevelse, blodkoncentrationer og kredsløb.
Det fandt de
Positive effekter og humør var uændrede. Ubehagelige effekter, angst og påvirkning af hjerte og kredsløb var mindre. Mængden af psilocin i blodet var uændret.
Begrænsninger
Kun to ugers SSRI, ikke langvarig brug som hos patienter.
Hvad betyder det?
Billedet af SSRI og psilocybin er mere nuanceret end “det virker ikke”. Det er vigtigt at drøfte med en læge.
Becker, A. M. et al. (2022). Acute effects of psilocybin after escitalopram or placebo pretreatment in a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study in healthy subjects. Clinical Pharmacology & Therapeutics, 111(4), 886–895. Se studiet på PubMed →
Hjerteklapper: en teoretisk risiko ved langvarig mikrodoseringPsykedelika aktiverer også receptoren 5-HT2B, som ved kendte lægemidler har givet skader på hjerteklapperne. Risikoen ved mikrodosering er teoretisk og ukendt.
- Design
- Farmakologisk risikovurdering
Sådan blev det undersøgt
Forfatterne sammenlignede, hvor stærkt stofferne aktiverer 5-HT2B, med lægemidler, der har givet klapsygdom.
Det fandt de
Sikkerhedsmarginen blev vurderet som rimelig for LSD, men for psilocin lå den inden for området for kendte klapskadende lægemidler. Den absolutte risiko kan ikke beregnes.
Begrænsninger
Bygger på laboratoriedata, ikke på fund hos mennesker. I det åbne depressionsstudie med LSD blev der ikke fundet klapforandringer hos 15 skannede.
Hvad betyder det?
Det er en af grundene til, at vi anbefaler afgrænsede forløb med pauser frem for at mikrodosere uden ophør.
Tagen, M. et al. (2023). The risk of chronic psychedelic and MDMA microdosing for valvular heart disease. Journal of Psychopharmacology. Se studiet på PubMed →
Sikkerhedsretningslinjer for forskning med psykedelikaRetningslinjerne fra Johns Hopkins beskriver screening, forberedelse og støtte, som stadig er grundlaget for sikker psykedelisk behandling.
- Design
- Retningslinjer
Sådan blev det undersøgt
Bygger på erfaringer fra forskningen og den ældre litteratur.
Det fandt de
Udeluk personer med psykose eller bipolar lidelse hos sig selv eller nær familie. Tjek medicin som lithium og tricykliske antidepressiva. Grundig forberedelse og mindst to tilstedeværende under sessionen. De vigtigste risici er farlig adfærd ved akut ubehag, længerevarende psykose og vedvarende synsforandringer (HPPD).
Begrænsninger
Skrevet til højdosis-forskning.
Hvad betyder det?
Det er derfor, vi altid starter med screening og aldrig springer forberedelse og integration over.
Johnson, M. W., Richards, W. A. & Griffiths, R. R. (2008). Human hallucinogen research: guidelines for safety. Journal of Psychopharmacology, 22(6), 603–620. Se studiet hos tidsskriftet →
At stoppe antidepressiva før psilocybin forbedrede ikke resultatetEn analyse fra de store psilocybinforsøg fandt, at det at have stoppet antidepressiv medicin før behandlingen ikke gav en bedre effekt.
- Design
- Sekundær analyse af kliniske forsøgsdata
- Deltagere
- Deltagere fra COMP360-forsøg
- Stof og dosis
- Psilocybin
Sådan blev det undersøgt
Forskerne sammenlignede deltagere, der havde stoppet medicin kort før, med andre deltagere.
Det fandt de
Udtrapning af antidepressiva ser ikke ud til at være nødvendig for, at psilocybin virker.
Begrænsninger
Ikke randomiseret i forhold til udtrapning.
Hvad betyder det?
Udtrapning kan være belastende og risikabelt. Studiet støtter, at det ikke er en selvfølge at stoppe medicin. Det er altid en beslutning, der tages med en læge.
Marwood, L. et al. (2024). Journal of Psychiatric Research. Se studiet hos tidsskriftet →
SSRI: mange oplevede svagere effekt af psilocybinsvampe, også efter de var stoppetI en stor undersøgelse oplevede knap halvdelen svagere effekt af svampe, mens de tog SSRI, og en mindre andel også i op til cirka tre måneder efter, at de var stoppet.
- Design
- Retrospektiv spørgeskemaundersøgelse
- Deltagere
- 611 beretninger under og 1.542 efter brug af antidepressiva
- Stof og dosis
- Egne svampe
Sådan blev det undersøgt
Johns Hopkins spurgte personer, der havde taget svampe, mens de var på eller havde stoppet antidepressiv medicin.
Det fandt de
Under SSRI rapporterede ca. 47 % svagere effekt end forventet (55 % under SNRI). Efter stop rapporterede ca. 30 % svagere effekt, og dæmpningen kunne vare i op til omkring tre måneder.
Begrænsninger
Selvrapporteret og med erindringsbias. Studiet måler, hvor mange der oplevede en svagere effekt, ikke hvor meget svagere den var.
Hvad betyder det?
SSRI kan dæmpe oplevelsen, men det betyder ikke, at den terapeutiske effekt forsvinder (se næste studier). Stop aldrig medicin på egen hånd.
Gukasyan, N. et al. (2023). Attenuation of psilocybin mushroom effects during and after SSRI/SNRI antidepressant use. Journal of Psychopharmacology. Se studiet på PubMed →
Begge
Status og lovgivning
Hvor står psykedelisk behandling i dag, i verden og i Danmark?
USA: psilocybin (COMP360) er tæt på en ansøgning om godkendelsePsilocybin fik status som “Breakthrough Therapy” i 2018–2019. I 2026 er en løbende ansøgning om godkendelse i gang, men intet er godkendt endnu.
- Design
- Myndighedsstatus
Sådan blev det undersøgt
Breakthrough-status betyder hurtigere og tættere dialog med FDA, ikke at stoffet er godkendt.
Det fandt de
FDA gav Breakthrough-status til psilocybin ved behandlingsresistent depression (2018) og depression (2019) og senere til LSD ved angst. I april 2026 fik COMP360 lov til at indsende ansøgningen løbende. Pr. oktober 2026 er psilocybin ikke godkendt.
Hvad betyder det?
Godkendelse kan være tæt på i USA, men det ændrer ikke på lovgivningen i Danmark.
Heal, D. J. et al. (2023). Psychedelics: threshold of a therapeutic revolution. Neuropharmacology, 236, 109610. Samt Compass Pathways, SEC-meddelelse august 2026. Se studiet på PubMed →
Danmark: ulovligt uden for forskning, men forskningen er i gangPsilocybin og MDMA er kun tilladt til medicinske og videnskabelige formål. Der foregår flere danske forsøg.
- Design
- Lovgivning og forskning
Sådan blev det undersøgt
Psilocybin og MDMA står på Lægemiddelstyrelsens liste B, og LSD på liste A.
Det fandt de
Der er ingen almindelig behandling med psykedelika i Danmark. Danske centre har deltaget i Compass' fase 3-forsøg, og der kører forsøg i palliativ behandling (PsyPal) og ved alkoholafhængighed (Quantum Trip Trial). Rigshospitalets forskning har kortlagt, hvordan psilocybin binder til serotoninreceptorer i hjernen.
Begrænsninger
Oversigten over danske forsøg bygger delvist på en international oversigtsside og ikke direkte på myndighederne.
Hvad betyder det?
Vi opfordrer ikke til brug af ulovlige stoffer. Vil du bidrage til forskningen, kan du se aktuelle studier på vores side om at deltage.
Lægemiddelstyrelsen, bekendtgørelse om euforiserende stoffer (liste A og B). Se studier, du kan deltage i →
Australien: første land der tillader psilocybin og MDMA i behandlingSiden 1. juli 2023 må særligt godkendte psykiatere i Australien ordinere psilocybin ved behandlingsresistent depression og MDMA ved PTSD.
- Design
- Myndighedsafgørelse
Sådan blev det undersøgt
Den australske lægemiddelmyndighed TGA ændrede klassificeringen af de to stoffer.
Det fandt de
Kun psykiatere med særlig godkendelse og etisk tilladelse må ordinere. Tjekkiet har vedtaget en lignende ordning for syntetisk psilocybin fra 2026.
Hvad betyder det?
Viser, at psykedelisk terapi er på vej ind i det etablerede sundhedsvæsen, under strenge rammer.
Therapeutic Goods Administration (2023). Update on MDMA and psilocybin access and safeguards from 1 July 2023. Læs meddelelsen fra TGA →
05 · Det vi endnu ikke ved
De store åbne spørgsmål
Forskningen bevæger sig hurtigt, men der er stadig vigtige huller. Dem vil vi hellere være ærlige om end at love for meget.
- 1Placebo eller stof?Det er svært at blinde psykedelika. Vi ved endnu ikke præcist, hvor stor en del af virkningen der skyldes stoffet, forventningen og rammerne.Gælder især mikrodosering
- 2Hvad sker der på lang sigt?De fleste forsøg følger deltagerne i uger eller måneder. Vi ved mindre om, hvordan det går efter et år eller mere, og om gentagne forløb.Langtidsopfølgning
- 3Hvem har ikke gavn?Vi ved for lidt om, hvem der ikke får det bedre, og hvem der får det værre. Mange forsøg udelukker de mest sårbare.Screening og sikkerhed
- 4Kvinder, cyklus og rød fluesvampDer findes endnu ingen kontrollerede studier af mikrodosering ved PMS, PMDD eller med rød fluesvamp. Flere forsøg er på vej.Store huller i forskningen
06 · Hvad betyder det for dig?
Sådan bruger vi forskningen i praksis
Forskningen fortæller os ikke kun, hvad stofferne gør. Den fortæller os også, hvad der skal være på plads omkring dem.
- 1Forventninger er en ressourceNår forventning betyder så meget, arbejder vi bevidst med intention, refleksion og dagbog. Det er en del af det, der virker.
- 2Rammer og integrationDe stærkeste resultater kommer fra forløb med forberedelse og støtte bagefter. Derfor består vores forløb aldrig kun af selve stoffet.
- 3Sikkerhed førstScreening, medicingennemgang, afgrænsede perioder med pauser og tæt opfølgning bygger direkte på det, forskningen viser om risici.
Vi har ikke brug for at love mirakler. Det, forskningen viser, er godt nok: at forandring sker, når et menneske får den rette ramme at forandre sig i.Annika Lagoni, psykoterapeut
Indholdet er information og ikke medicinsk rådgivning. Vi opfordrer ikke til brug af ulovlige stoffer, og du bør aldrig ændre din medicin uden at tale med din læge.
07 · Spørgsmål og svar
Det spørger mange os om
Virker mikrodosering, eller er det placebo?
Begge dele kan være sandt. Mange oplever reelle forbedringer, men i de bedste placebokontrollerede forsøg får placebogruppen det næsten lige så godt. Det tyder på, at forventninger, intention og rammer står for en stor del af effekten. Enkelte fund, fx længere søvn, er svære at forklare med forventning alene. Se studierne om humør og placebo.
Hvorfor er resultaterne for psykedelisk terapi stærkere?
Ved fulde doser er oplevelsen kraftig, og den kombineres med forberedelse, støtte og integration. Flere store, placebokontrollerede forsøg har vist en tydelig effekt ved depression, angst og PTSD, selv om effekten i de nyeste fase 3-forsøg er mindre end i de første studier.
Hvad er forskellen på et kontrolleret forsøg og et observationsstudie?
I et kontrolleret forsøg fordeles deltagerne tilfældigt til stof eller placebo, så man kan se, hvad stoffet gør. I et observationsstudie følger man mennesker, der selv har valgt at bruge stoffet. Det viser, hvad folk oplever, men ikke om stoffet er årsagen. Læs om typerne af studier.
Skal jeg stoppe min SSRI før psilocybin?
Det er en beslutning, du altid skal tage sammen med din læge. SSRI kan dæmpe oplevelsen, men i et studie virkede psilocybin også hos personer, der fortsatte deres SSRI, og en analyse fandt ikke, at udtrapning forbedrede resultatet. Udtrapning kan desuden være belastende. Stop aldrig medicin på egen hånd. Se studierne om medicin.
Er der forskning i rød fluesvamp?
Meget lidt. Der findes ingen kontrollerede forsøg på mennesker, kun brugerberetninger, kemiske studier og forgiftningsrapporter. Butiksprodukter har i flere tilfælde indeholdt andre stoffer end angivet. Se det, vi ved.
Er psykedelisk behandling lovlig i Danmark?
Nej. Psilocybin, MDMA og LSD er ulovlige uden for godkendt forskning i Danmark. Australien tillader behandling under strenge rammer, og i USA er psilocybin tæt på en ansøgning om godkendelse. Se status og lovgivning.
Kan jeg selv bidrage til forskningen?
Ja. Flere studier søger deltagere, også online. Se studier, du kan deltage i.
Klar til at gå dybere?
Ikke sikker endnu? Book en gratis samtale
Kilder (87) · vis alle
- Szigeti, B. et al. (2021). Self-blinding citizen science to explore psychedelic microdosing. eLife, 10, e62878. Link
- Murphy, R. J. et al. (2023). Acute mood-elevating properties of microdosed LSD in healthy volunteers: a home-administered randomized controlled trial. Biological Psychiatry, 94(6), 511–521. Link
- de Wit, H., Molla, H. M. et al. (2022). Repeated low doses of LSD in healthy adults: a placebo-controlled, dose–response study. Addiction Biology, 27(2), e13143. Link
- Molla, H. et al. (2023). Greater subjective effects of a low dose of LSD in participants with depressed mood. Neuropsychopharmacology. Link
- Marschall, J. et al. (2022). Psilocybin microdosing does not affect emotion-related symptoms and processing. Journal of Psychopharmacology, 36(1), 97–113. Link
- Cavanna, F. et al. (2022). Microdosing with psilocybin mushrooms: a double-blind placebo-controlled study. Translational Psychiatry, 12, 307. Link
- Prochazkova, L. et al. (2026). Cognitive and subjective effects of psilocybin microdosing: two double-blind placebo-controlled longitudinal trials. Neuropharmacology. Link
- van Elk, M. et al. (2022). Effects of psilocybin microdosing on awe and aesthetic experiences: a preregistered field and lab-based study. Psychopharmacology. Link
- Daldegan-Bueno, D. et al. (2026). LSD microdosing in major depressive disorder: results from an open-label trial. Neuropharmacology. Link
- MindBio Therapeutics (13. november 2025). Pressemeddelelse om resultater fra fase 2b-studiet LSDDEP2. Link
- Polito, V. & Stevenson, R. J. (2019). A systematic study of microdosing psychedelics. PLOS ONE, 14(2), e0211023. Link
- Kaertner, L. S. et al. (2021). Positive expectations predict improved mental-health outcomes linked to psychedelic microdosing. Scientific Reports, 11, 1941. Link
- Rootman, J. M. et al. (2021). Adults who microdose psychedelics report health related motivations and lower levels of anxiety and depression compared to non-microdosers. Scientific Reports, 11, 22479. Link
- Rootman, J. M. et al. (2022). Psilocybin microdosers demonstrate greater observed improvements in mood and mental health at one month relative to non-microdosing controls. Scientific Reports, 12, 11091. Link
- Anderson, T. et al. (2019). Psychedelic microdosing benefits and challenges: an empirical codebook. Harm Reduction Journal, 16, 43. Link
- Fadiman, J. & Korb, S. (2019). Might microdosing psychedelics be safe and beneficial? An initial exploration. Journal of Psychoactive Drugs, 51(2), 118–122. Link
- Ona, G. & Bouso, J. C. (2020). Potential safety, benefits, and influence of the placebo effect in microdosing psychedelic drugs: a systematic review. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 119, 194–203. Link
- Polito, V. & Liknaitzky, P. (2022). The emerging science of microdosing: a systematic review of research on low dose psychedelics (1955–2021). Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 139, 104706. Link
- Polito, V. & Liknaitzky, P. (2024). Is microdosing a placebo? A rapid review of low-dose LSD and psilocybin research. Journal of Psychopharmacology, 38(8). Link
- Totomanova, K. et al. (2025). Current Opinion in Psychology, 66, 102129. Link
- Özaydın, E. & Canlan Özaydın, B. (2026). Journal of Psychopharmacology. Link
- Bershad, A. K. et al. (2019). Acute subjective and behavioral effects of microdoses of LSD in healthy human volunteers. Biological Psychiatry, 86(10), 792–800. Link
- Hutten, N. R. P. W. et al. (2020). Mood and cognition after administration of low LSD doses in healthy volunteers: a placebo controlled dose-effect finding study. European Neuropsychopharmacology, 41, 81–91. Link
- Yanakieva, S. et al. (2019). The effects of microdose LSD on time perception: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Psychopharmacology, 236, 1159–1170. Link
- Family, N. et al. (2020). Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of low dose LSD in healthy older volunteers. Psychopharmacology, 237, 841–853. Link
- Allen, N. et al. (2024). LSD increases sleep duration the night after microdosing. Translational Psychiatry, 14, 191. Link
- Ramaekers, J. G. et al. (2021). A low dose of lysergic acid diethylamide decreases pain perception in healthy volunteers. Journal of Psychopharmacology, 35(4), 398–405. Link
- Cavarra, M. et al. (2025). British Journal of Pain. Link
- Holze, F. et al. (2021). Acute dose-dependent effects of lysergic acid diethylamide in a double-blind placebo-controlled study in healthy subjects. Neuropsychopharmacology, 46, 537–544. Link
- Prochazkova, L. et al. (2018). Exploring the effect of microdosing psychedelics on creativity in an open-label natural setting. Psychopharmacology, 235, 3401–3413. Link
- Prochazkova, L., Marschall, J., van Elk, M. et al. (2025). Neuropharmacology. Link
- Anderson, T. et al. (2019). Microdosing psychedelics: personality, mental health, and creativity differences in microdosers. Psychopharmacology, 236, 731–740. Link
- Mueller, L. et al. (2025). Safety and efficacy of repeated low-dose LSD for ADHD treatment in adults: a randomized clinical trial. JAMA Psychiatry, 82(6), 555–562. Link
- Haijen, E. C. H. M., Hurks, P. P. M. & Kuypers, K. P. C. (2022). Microdosing with psychedelics to self-medicate for ADHD symptoms in adults: a naturalistic study. Neuroscience Applied, 1, 101012. Link
- Haijen, E. C. H. M. et al. (2023). Frontiers in Psychiatry, 14, 1233585. Link
- Haijen, E. C. H. M., Hurks, P. P. M. & Kuypers, K. P. C. (2024). Effects of psychedelic microdosing versus conventional ADHD medication use on emotion regulation, empathy, and ADHD symptoms in adults with severe ADHD symptoms. European Psychiatry, 67(1), e18. Link
- Whelan, T. P. et al. (2024). The 'PSILAUT' protocol: an experimental medicine study of autistic differences in the function of brain serotonin targets of psilocybin. BMC Psychiatry, 24, 319. Link
- Markopoulos, A. et al. (2022). Evaluating the potential use of serotonergic psychedelics in autism spectrum disorder. Frontiers in Pharmacology, 12, 749068. Link
- (2023). Psilocybin mitigates the cognitive deficits observed in a rat model of Fragile X syndrome. Psychopharmacology, 240(1), 137–147. Link
- Nazareth, …, Hantsoo, L. (2026). Journal of Women's Health. Link
- ClinicalTrials.gov NCT07189299 (Universitetshospitalet Basel). Link
- Ordak, M. et al. (2023). Reasons, form of ingestion and side effects associated with consumption of Amanita muscaria. Toxics, 11(4), 383. Link
- Michelot, D. & Melendez-Howell, L. M. (2003). Amanita muscaria: chemistry, biology, toxicology, and ethnomycology. Mycological Research, 107(2), 131–146. Link
- CDC (2024). Illnesses after consumption of mushroom-infused edibles. MMWR, 73(28). Link
- U.S. Food & Drug Administration (december 2024). FDA alerts industry and consumers about use of Amanita muscaria or its constituents in food. Link
- Goodwin, G. M. et al. (2022). Single-dose psilocybin for a treatment-resistant episode of major depression. New England Journal of Medicine, 387(18), 1637–1648. Link
- Carhart-Harris, R. et al. (2021). Trial of psilocybin versus escitalopram for depression. New England Journal of Medicine, 384(15), 1402–1411. Link
- Davis, A. K. et al. (2021). Effects of psilocybin-assisted therapy on major depressive disorder: a randomized clinical trial. JAMA Psychiatry, 78(5), 481–489. Link
- Raison, C. L. et al. (2023). Single-dose psilocybin treatment for major depressive disorder: a randomized clinical trial. JAMA, 330(9), 843–853. Link
- von Rotz, R. et al. (2023). Single-dose psilocybin-assisted therapy in major depressive disorder: a placebo-controlled, double-blind, randomised clinical trial. eClinicalMedicine, 56, 101809. Link
- Yngwe, … (2026). Short-term and late-term effects of psilocybin on symptoms in major depression: a randomized clinical trial. JAMA Network Open. Link
- Goodwin, G. M. et al. (2023). Psilocybin for treatment resistant depression in patients taking a concomitant SSRI medication. Neuropsychopharmacology, 48(10), 1492–1499. Link
- Aaronson, S. T. et al. (2025). Single-dose psilocybin for depression with severe treatment resistance: an open-label trial. American Journal of Psychiatry, 182, 104–113. Link
- Compass Pathways (23. juni 2025). Resultater fra fase 3-forsøget COMP005, meddelt til SEC. Link
- Compass Pathways (17. februar og 7. juli 2026). Pressemeddelelser om COMP006. Link
- Griffiths, R. R. et al. (2016). Psilocybin produces substantial and sustained decreases in depression and anxiety in patients with life-threatening cancer. Journal of Psychopharmacology, 30(12), 1181–1197. Link
- Ross, S. et al. (2016). Rapid and sustained symptom reduction following psilocybin treatment for anxiety and depression in patients with life-threatening cancer. Journal of Psychopharmacology, 30(12), 1165–1180. Link
- Agin-Liebes, G. et al. (2020). Long-term follow-up of psilocybin-assisted psychotherapy for psychiatric and existential distress in patients with life-threatening cancer. Journal of Psychopharmacology, 34(2), 155–166. Link
- Anderson, B. T. et al. (2020). Psilocybin-assisted group therapy for demoralized older long-term AIDS survivor men: an open-label safety and feasibility pilot study. eClinicalMedicine, 27, 100538. Link
- (2025). Single treatment with MM120 (lysergide) in generalized anxiety disorder: a randomized clinical trial. JAMA. Link
- Definium (juni, august og september 2026). Pressemeddelelser om Emerge, Voyage og Panorama.
- Mitchell, J. M. et al. (2021). MDMA-assisted therapy for severe PTSD: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 study. Nature Medicine, 27, 1025–1033. Link
- Mitchell, J. M. et al. (2023). MDMA-assisted therapy for moderate to severe PTSD: a randomized, placebo-controlled phase 3 trial. Nature Medicine, 29, 2473–2480. Link
- Mithoefer, M. C. et al. (2013). Durability of improvement in PTSD symptoms and absence of harmful effects or drug dependency after MDMA-assisted psychotherapy. Journal of Psychopharmacology, 27(1), 28–39. Link
- Clinical Trials Arena (august 2024). FDA rejects Lykos MDMA therapy, asks for another phase III trial. Link
- Compass Pathways (8. maj 2024). Open-label phase 2 study of COMP360 psilocybin in PTSD. Link
- Cherian, K. N. et al. (2024). Magnesium–ibogaine therapy in veterans with traumatic brain injuries. Nature Medicine, 30, 373–381. Link
- Khan, A. J., Bradley, E., O'Donovan, A. & Woolley, J. (2022). Psilocybin for trauma-related disorders. Current Topics in Behavioral Neurosciences, 56, 319–332. Link
- Zhang, L. et al. (2023). Psilocybin facilitates fear extinction in mice by promoting hippocampal neuroplasticity. Chinese Medical Journal. Link
- Bogenschutz, M. P. et al. (2022). Percentage of heavy drinking days following psilocybin-assisted psychotherapy vs placebo in the treatment of adult patients with alcohol use disorder. JAMA Psychiatry, 79(10), 953–962. Link
- Johnson, M. W. et al. (2017). Long-term follow-up of psilocybin-facilitated smoking cessation. American Journal of Drug and Alcohol Abuse, 43(1), 55–60. Link
- Peck, S. K. et al. (2023). Psilocybin therapy for females with anorexia nervosa: a phase 1, open-label feasibility study. Nature Medicine, 29, 1947–1953. Link
- Daws, R. E. et al. (2022). Increased global integration in the brain after psilocybin therapy for depression. Nature Medicine, 28, 844–851. Link
- Siegel, J. S. et al. (2024). Psilocybin desynchronizes the human brain. Nature, 632, 131–138. Link
- (2024). Modulation of long-term potentiation following microdoses of LSD captured by thalamo-cortical modelling. BMC Neuroscience. Link
- Kiilerich, K. F. et al. (2023). Repeated low doses of psilocybin increase resilience to stress, lower compulsive actions, and strengthen cortical connections to the paraventricular thalamic nucleus in rats. Molecular Psychiatry, 28, 3829–3841. Link
- Ly, C. et al. (2018). Psychedelics promote structural and functional neural plasticity. Cell Reports, 23(11), 3170–3182. Link
- Shao, L.-X. et al. (2021). Psilocybin induces rapid and persistent growth of dendritic spines in frontal cortex in vivo. Neuron, 109(16), 2535–2544. Link
- Moliner, R. et al. (2023). Psychedelics promote plasticity by directly binding to BDNF receptor TrkB. Nature Neuroscience, 26, 1032–1041. Link
- Tagen, M. et al. (2023). The risk of chronic psychedelic and MDMA microdosing for valvular heart disease. Journal of Psychopharmacology. Link
- Gukasyan, N. et al. (2023). Attenuation of psilocybin mushroom effects during and after SSRI/SNRI antidepressant use. Journal of Psychopharmacology. Link
- Becker, A. M. et al. (2022). Acute effects of psilocybin after escitalopram or placebo pretreatment in a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study in healthy subjects. Clinical Pharmacology & Therapeutics, 111(4), 886–895. Link
- Marwood, L. et al. (2024). Journal of Psychiatric Research. Link
- Johnson, M. W., Richards, W. A. & Griffiths, R. R. (2008). Human hallucinogen research: guidelines for safety. Journal of Psychopharmacology, 22(6), 603–620. Link
- Heal, D. J. et al. (2023). Psychedelics: threshold of a therapeutic revolution. Neuropharmacology, 236, 109610. Samt Compass Pathways, SEC-meddelelse august 2026. Link
- Therapeutic Goods Administration (2023). Update on MDMA and psilocybin access and safeguards from 1 July 2023. Link
- Lægemiddelstyrelsen, bekendtgørelse om euforiserende stoffer (liste A og B). Link